剂量反应数据的Meta分析.pptxVIP

剂量反应数据的Meta分析第1页/共17页第2页/共17页一、概述—乳糖摄入与卵巢癌第3页/共17页一、概述—文献检索第4页/共17页一、概述—信息提取第5页/共17页一、概述—信息提取idauthoryearstudyadjrrlbubdosecasen1Engle1991CC111015501Engle1991CC0.90.42.25.521561Engle1991CC1.30.62.911.535541Engle1991CC0.90.422216522Risch1994CC1110972322Risch1994CC1.040.711.5391072502Risch1994CC0.860.581.28161022432Risch1994CC1.070.721.59301432843Webb1998CC11101282923Webb1998CC1.010.711.43111332973Webb1998CC1.060.741.51161342963Webb1998CC1.40.982241773283Webb1998CC0.970.671.4146oodman2002CC11101402924Goodman2002CC0.550.551.0961402924Goodman2002CC0.670.470.95121402924Goodman2002CC0.610.420.8923alazar2002CC1110352435Salazar2002CC0.770.441.3728282415Salazar2002CC0.540.290.9949.5212296Cozen2002CC1110781836Cozen2002CC0.90.5791.3997.5571506Cozen2002CC0.940.6291.40615832126Cozen2002CC1.0010.6561.52329.672173第6页/共17页二、统计分析第7页/共17页二、统计分析—分析思路剂量反应Meta 分析的本质就是回归分析，其中有一个重要的假设就是通过选择合适的链接函数，来定量评价效应量与暴露剂量的关系如果非线性回归能满足要求，就可以进行非线性剂量反应的Meta分析，否则就为线性剂量反应的Meta分析一般先非线性剂量反应关系Meta分析，然后根据计算出来的关键变量对其线性情况进行统计学检验，根据检验结果判断效应量与暴露剂量符合线性或非线性关系，确定进行线性或非线性剂量反应关系Meta分析第8页/共17页二、统计分析—分析思路定量合并的模型随机效应模型固定效应模型STATA分析是基于广义最小二乘法（generalized least squares method）即通过glst 命令实现画图是xblc命令实现第9页/共17页二、统计分析—产生新变量gen double logrr=log(adjrr)gen double loglb=log(lb)gen double logub=log(ub)gen double se=((logub-loglb)/(2*invnorm(0.975)))第10页/共17页二、统计分析—非线性剂量反应关系随机效应模型random_pctile dose, percentile(5 35 65 95)ret listmkspline doses = dose, knots(0 7.5 16 46.5) cubic displayknotsglst logrr doses*, se(se) cov(n case) pfirst(id study) eform第11页/共17页二、统计分析—非线性剂量反应关系线性与非线性检验STATA命令testparm doses2 doses3第12页/共17页二、统计分析—非线性剂量反应关系predictnl logrrwithref=_b[doses1]*doses1 +_b[doses2]*doses2 +_b[doses3]*doses3, ci(lb1 ub1)gen rrwithref = exp(logrrwithref)gen lbwithref =exp(lb1)gen ubwithref=exp(ub1)levelsof dose, local(level)xblc doses*, c(dose) at(0 5.5 6 7.5 9 11 11.5 12 15 16 22 23.79999923706055 24 28 29.60000038146973 30 46.5 49.5 ) ref(0) eformtwoway (line lbwithref ubwithref rrwithref dose, sort lp(short