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本发明涉及遗传工程技术领域,具体涉及一种调节大肠杆菌菌膜形态和高效合成MK‑7的方法,包括如下步骤:步骤一、以大肠杆菌BL21基因组为模板,构建得到△ispB菌株EC1;步骤二、以枯草芽孢杆菌168全基因组为模板,扩增得到hepT基因,通过与pET‑28a载体连接构建得到菌株EC2;步骤三、根据待突变LsrR的氨基酸位点来设计PCR点突变引物,以构建的重组质粒pET‑lsrR为模板,构建得到菌株EC3;步骤四、根据待突变lsrK的氨基酸位点来设计PCR点突变引物,构建得到用于高效合成MK‑7的菌
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114250240 A
(43)申请公布日 2022.03.29
(21)申请号 202111613081.9 C12P 7/66 (2006.01)
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