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聚合酶链式反响〔PCR〕
原理：
原理：
DNA 的半保存复制时，双链 DNA 在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在 DNA 聚合酶与启动子的参与下，依据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在试验条件下，DNA 在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化把握 DNA 的变性和复性，并设计引物做启动子，参与 DNA 聚合酶、dNTP 就可以完成特定基因的体外复制。PCR 类似于 DNA 的自然复制过程，其特异性依靠于与靶序
列两端互补的寡核苷酸引物。
列两端互补的寡核苷酸引物。
PCR 由变性 - 退火(复性〕- 延长三个根本反响步骤构成：
①模板 DN
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