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比较两种原子吸收法测地表水中汞含量的研究
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 2
文章简要: 2
文1:两种原子吸收法测地表水中汞含量的比较 2
1、实验材料 3
2、实验方法 3
2.1标准曲线的绘制及样品测定 3
2.1.1冷原子-原子荧光法 3
2.1.2石墨炉-原子吸收法 4
2.2仪器条件 4
2.3样品前处理方法 4
3实验结果 4
3.1工作曲线 4
3.1.1氢化物-原子荧光法 4
3.2样品测定结果 5
3.2.1氢化物-原子荧光法测定结果 5
3.2.2火焰原子吸收测定结果 5
3.2.3石墨炉原子吸收测定结果 5
3.3稳定性和回收率实验 5
4结论 6
文2:两种固定资产减值的比较 6
一、反映减值的侧重不同 7
二、两者的核算时间不同 8
三、两者的核算方法不同 8
参考文摘引言: 10
原创性声明(模板) 11
正文
比较两种原子吸收法测地表水中汞含量的研究
文章简要:
本文旨在比较两种原子吸收法测地表水中汞含量的方法优缺点。首先介绍了汞在地表水中的污染及其危害,并阐述了地表水汞含量检测的重要性和必要性。接着,分析了常用的两种原子吸收法测定汞含量的方法,即氢化物生成-冷汽法和石墨炉-原子吸收法,并说明其优缺点。基于此,设计了实验方案,对两种方法进行了对比试验,并分析了实验结果。同时,提出了加强质控、改进实验条件等方面的相应建议。最后,总结了两种原子吸收法测地表水中汞含量的比较的意义,并指出相关的未来发展方向。研究结果表明,两种方法各有优缺点,应根据实际情况选择合适的方法进行检测,具有重要的应用价值和社会效益,能够保障地表水的安全质量,促进环境保护和健康发展。
文1:两种原子吸收法测地表水中汞含量的比较
近年来,环境污染问题日益突出,环境污染物包括有机和无机两大类,在无机类污染物中,重金属离子受到特别重视,因为其容易进入水体,因此对地球的水环境造成持久性危害,又通过动植物的富集而进入人体,当在人体中累积达到一定量后,使人体产生重金属中毒,因此对环境中的重金属的检测极其重要。
文献报道了多种汞离子的检测方法,有快速检测的试纸、石墨炉原子吸收、原子荧光等。叶平[1]讨论了衬铂平台石墨炉原子吸收光谱法对环境水样中痕量的汞进行了测定的影响,其结果表明利用衬铂平台可以提高灵敏度。刘梯楼等人[2]利用荧光光谱仪测定量环境水样中的汞离子与二苯硫腙形成的微粒,得到了满意的结果。杜庆鹏等人[3]利用015%二苯碳酰二肼制作了汞的检测试纸,能对中药材中重金属汞进行快速检。戴晖等人[4]利用氢化物原子荧光法对环境中水样的Hg和As进行了分析检测,建立了检测方法。侯明等人利用CdTe/CdS量子点作为荧光探针建立了水中痕量的汞的检测方法,该文献提示了一种新的思路[5]。本文利用氢化物原子荧光测定了某地表水中的汞含量,并比较了火焰原子吸收、石墨炉原子吸收对样品的检测结果。
1、实验材料
水样:采于某城市的河道河水引流形成的湖,该河水用作农作物灌溉,分别采样4份。
AFS2202型双道原子荧光光度计,SpectrAA220FS原子吸收光谱仪(VariapectrAA-220FS,美国瓦里安公司),GA23型石墨炉(VariapectrAA-220FS,美国瓦里安公司),汞空心阴极灯,汞标准液:含汞1.0g?L-1(国家标准物质研究中心),KBH4、NaOH、HCl、HNO3均为国产优级纯,水为I级水。
2、实验方法
2.1标准曲线的绘制及样品测定
2.1.1冷原子-原子荧光法
用酸度为10%盐酸溶液取汞标准工作液配制成含量分别为0μg?L-1、0.4μg?L-1、0.8μg?L-1、1.2μg?L-1、1.6μg?L-1的汞标准系列溶液,配置好的标准液置于冰箱中保存,使用前拿出回至室温,然后设定好仪器工作条件进行标准曲线的绘制和样品测定。
2.1.2石墨炉-原子吸收法
将上述配置好的标准液,用石墨炉原子吸收光度计在选定好的条件下进行测定,绘制标准曲线,并同时用此方法测定样品。
2.2仪器条件
石墨炉原子吸收(GF-AAS)和氢化物发生-原子荧光(HG-AFS)的仪器条件见表1。
表1仪器条件
2.3样品前处理方法
采得的水样,用滤纸滤去浮游物及杂质,然后加入HCl,使其酸度达到10%,立即测定。
3实验结果
3.1工作曲线
3.1.1氢化物-原子荧光法
汞的工作曲线在0~1.6μg?L-1范围内线性良好,本文中得到线性回归方程为:I=28.865×C+1.4038;R=0.9982,根据仪器检出限,得到本方法的检测限6.3ng?L-1,对同一样
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