2022-2023学年高中数学 2.2.2反证法2 新人教A选修2-2.pptVIP

2.下列不能形成配位键的组合是( ) A.Ag＋、NH3 B.H2O、H＋ C.Co3＋、CO D.Ag＋、H+ 解析：选D。配位键的形成条件必须是一方能提供孤电子对，另一方能提供空轨道， A、B、C三项中，Ag＋、H＋、Co3＋能提供空轨道，NH3、H2O、CO能提供孤电子对,所以能形成配位键，而D项Ag＋与H＋都只能提供空轨道，而无法提供孤电子对,所以不能形成配位键。 3.下列不属于配离子的是( ) A.［Ag(NH3)2］＋ B.［Cu(CN)4］2－ C.［Fe(SCN)6］3－ D. MnO－4 解析：选D。MnO－4 无配位原子。 4.向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液,不能生成AgCl沉淀的是( ) A.［Co(NH3)4Cl2］Cl B.［Co(NH3)3Cl3］ C.［Co(NH3)6］Cl3 D.［Co(NH3)5Cl］Cl2 解析：选B。在配合物中，内界以配位键结合很牢固，难以在溶液中电离；内界和外界之间以离子键相结合，在溶液中能够完全电 离。不难看出A、C、D三项中配合物在水中均电离产生Cl-，而B项无外界离子，不能电 离。 要点突破讲练互动 探究导引1　指出配合物[Pt(NH3)4Cl2]Cl2的配离子、中心离子、配位体、配位数及配位原子。 提示：配离子指配合物的内界，中心原子指提供空轨道的原子或离子， 要点一 配合物的组成和结构 配位体指提供孤电子对的分子或离子，配位数是配位体的总个数，配位原子指配位体中提供孤电子对的原子。配合物 [Pt(NH3)4Cl2]Cl2的配离子为[Pt(NH3)4Cl2]2＋,中心原子是Pt4＋，配位体是NH3、Cl－，配位数为6，配位原子为N和Cl。 探究导引2　配离子[Ag(NH3)2]＋是如何形成的？ 提示：配离子[Ag(NH3)2]＋是由Ag＋和NH3分子反应生成的，由于Ag＋空的5s轨道和5p轨道形成sp杂化轨道，接受2个NH3分子提供的孤电子对，形成直线形的[Ag(NH3)2]＋，该过程图示如下。 ? 要点归纳 1.配合物的组成 内界：中心体(原子或离子)与配位体，以配位键成键。 外界：与内界电荷平衡的相反离子。 有些配合物不存在外界，如[PtCl2(NH3)2]、[CoCl3(NH3)3]等。另外，有些配合物是由中心原子与配位体构成，如[Ni(CO)4]、[Fe(CO)5]等。 2.配合物的结构 配位数 杂化轨道类型 空间构型 结构示意图 实例 2 sp 直线形 [Ag(NH3)2]＋[Cu(NH3)2]＋ 配位数 杂化轨道类型 空间构型 结构示意图 实例 4 sp3 正四面体形 [Zn(NH3)4]2＋[ZnCl4]2－ dsp2 (sp2d) 平面正方形 [Ni(CN)4]2－[Cu(NH3)4]2＋ 6 sp3d2 (d2sp3) 正八面体 [AlF6]3－[Co(NH3)6]3＋ 即时应用 1.化学家维多克·格利雅因发明了格氏试剂(RMgX)而荣获诺贝尔化学奖。RMgX是金属镁和卤代烃反应的产物，它在醚的稀溶液中以单体形式存在，并与二分子醚络合，在浓溶液中以二聚体存在，结构如下图： 上述2种结构中均存在配位键，把你认为是配位键的用“→”在结构图中标出。 解析:配位键是由孤电子对与空轨道形成的, Mg最外层有两个电子，可以与R、X形成离子键，而O原子中存在孤电子对，所以两个O(C2H5)2可以与Mg形成配位键。在二聚体中，同理，一个Mg与R、X相连，则另外一个X和O(C2H5)2，则与Mg形成配位键。 答案： 栏目导引 要点突破 讲练互动 题型探究 技法归纳 课堂达标 即时巩固 知能演练 轻松闯关 新知初探 自学导引 专题4　分子空间结构与物质性质 反证法 前面我们学习了直接证明的两种最基本的方法： 综合法和分析法，其基本特点如下： 综合法 分析法 特点 由因索果 由果索因 条件 充分条件 不要条件 格式 P→Q1→Q2→...→Qn→Q Q←P1←P2←...←Pn←P 关系 解答个一般方式 解法的探讨 实际证题过程，分析与综合是统一运用的 P→Q1→Q2→...→Qn→ Q←Pn←... ←P2 ←P1←P 反证法(reduction to absurdity)是间接证明的一种基本方法，对于这种方法，我们在日常生活中并不陌生，在我们日常生活中，我们经常不自觉的利用这种方法来解决一些实际问题。 间接证明 古时候有个人叫王戎，7岁那年的某一天和小伙伴在路边玩，看见一棵李子树上的果实多得把树枝都快压断了，小伙伴们都跑去摘，只有王戎站着没动.他说：“李子是苦的,我不吃.”小伙伴摘来一尝，李子果然苦的没法吃。 路边苦李 小伙伴问王戎:“这就怪了