红外光谱的资料.pptxVIP

红外光谱的资料;第2页/共118页;双原子分子振动 ;常见术语; = —— 2?C; 力常数/g.s-2; 四. 影响官能团吸收频率的因素;1、质量效应;诱导效应;第10页/共118页;第11页/共118页;注意与前面谱图的差别：在3000cm-1附近的峰; 2）共轭效应;共轭效应:共轭效应使不饱和键的波数显著降低; 3. 氢键的影响 使基团化学键的力常数减小, 伸缩振动波数降低、峰形变宽。 醇羟基： 游离态 二聚体 多聚体 3600~3640cm-1 3500~3600cm-1 3200~3400cm-1;4. 环的张力;环的张力增大时, 环上有关官能团的吸收频率逐 渐升高。 环内双键的C=C伸缩振动吸收频率随环的减小而降低。;5、空间位阻一般共轭使振动频率降低;6、跨环共轭效应;7. 成键碳原子的杂化状态（杂化轨道中S成分越高，其电负性越强）;8、振动耦合效应;五. 红外吸收峰的强度;强度决定于振动时偶极矩变化大小。偶极矩变化愈大，吸收 强度愈大；偶极矩变化愈小，吸收强度愈小；没有偶极矩变 化, 则不产生红外吸收。;红外吸收强度及其表示符号;影响红外光谱吸收强度的因素振动中偶极矩的变化幅度越大，吸收强度越大;外在因素;红外光谱仪及样品制备技术;色散型红外光谱仪;傅立叶变换红外光谱仪;干涉图 ;FTIR光谱仪的优点 ;红外样品的制备;;各种化学键的红外吸收位置;六、各种有机化合物的红外光谱;1、烷烃;;;;;;;;2、不饱和烃;;影响双键碳碳伸缩振动吸收的因素;;;烯烃类型 ;2、2 炔烃;;;;2、3 丙二烯类;2、4 芳香烃 ;取代苯的C-H面外弯曲振动吸收峰位置;各类取代苯的倍频吸收和面外弯曲振动吸收;;;;;3 醇、酚和醚;;;;浓度对羟基吸收峰的影响;4 羰基化合物;羰基化合物的C=O伸缩振动吸收峰位置 ;4.1 醛酮;;;;? 4.2 羧酸和羧酸盐;;;苯甲酸 ;乙酸铅 ;4.3 酯 ;;4.4 酸酐;;邻苯二甲酸酐;4.5 酰卤;;4.6 酰胺;;;5 胺、亚胺和胺盐;;;;6 硝基化合物 ;7 金属有机化合物;8 高分子化合物 ;红外图谱解析;红外光谱的分区;红外图谱的解析步骤 ;;;从谱图看，谱峰少，峰形尖锐，谱图相对简单，可能化合物为对称结构。 从分子式可看出该化合物为烃类，不饱和度的计算： U=（6×2+2-14）/2=0 表明该化合物为饱和烃类。由于1380cm-1的吸收峰为一单峰，表明无偕二甲基存在。775cm-1的峰表明亚甲基基团是独立存在的。因此结构式应为： 由于化合物分子量较小，精细结构较为明显，当化合物的分子量较高时，由于吸收带的相互重叠，其红外吸收带较宽。 ;谱峰归属 ;2. 试推断化合物C4H5N的结构;解答 ;3. 试推断化合物C7H9N的结构;解答 ;4. 试推测化合物C8H8O2的分子结构。;解答 ;第108页/共118页;2. 烯烃;5. 醇、酚类化合物;6. 羰基化合物 ; 5）酸酐; 8. 胺类; 2. 根据给出的分子式及IR、NMR主要数据, 推测化合物的结构。;C9H10O; 1H NMR : ?/ppm 7.1;思考题：;感谢观看!