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内容;目前可以考虑的类型;1型糖尿病;胰岛素依赖型糖尿病;成人隐匿性自身免疫糖尿病;LADA的分型诊断标准;2型糖尿病;Adapted from Buse JB et al. In Williams Textbook of Endocrinology. 10th ed. Philadelphia, Saunders, 2003:1427–1483; Buchanan TA Clin Ther 2003;25(suppl B):B32–B46; Powers AC. In: Harrison’s Principles of Internal Medicine. 16th ed. New York: McGraw-Hill, 2005:2152–2180; Rhodes CJ Science 2005;307:380–384.; 三 其他特殊类型糖尿病
1.?? β细胞功能遗传性缺陷
〔1〕青年人中的成年发病型糖尿病(MODY)
〔2〕线粒体基因突变糖尿病
2.?? 胰岛素作用遗传性缺陷〔基因异常〕
3.?? 胰腺外分泌疾病
4.?? 内分泌疾病
5.?? 药物或化学品所致糖尿病
6.?? 感染
7.?? 不常见的免疫介导糖尿病 抗胰岛素受体抗体
8.?? 其他 可能与糖尿病相关的遗传性综合征 ;MODY 1 肝细胞核因子〔HNF)4α基因突变
MODY 2 葡萄糖激酶基因突变
MODY 3 HNF-1α基因突变
MODY 4 胰岛素增强子因子1基因突变
MODY 5 HNF-1 β基因突变
MODY的特点:
〔1〕常染色体显性遗传
〔2〕起病早,至少一个成员起病年龄25岁
〔3〕至少2年不需胰岛素; 线粒体基因突变糖尿病特点:
〔1〕呈母系遗传
〔2〕起病早
〔3〕病初不需胰岛素,无酮症倾向,无肥
胖,或消瘦,终需胰岛素治疗
〔4〕伴听力损害
〔5〕可有能量需求较大器官损害的表现; 四、妊娠〔期〕糖尿病〔GDM〕
指妊娠期间发现的糖尿病或糖耐量减退。不管是否需用胰岛素,不管分娩后是否持续,均可认为是GDM。
妊娠结束6周后,复查并按血糖水平分类:
〔1〕糖尿病
〔2〕空腹血糖过高
〔3〕糖耐量〔IGT〕减低
〔4〕正常血糖者;病因和发病机制;内容;糖尿病治疗措施;治 疗 ;口服降糖药物
(一) 促胰岛素分泌剂
1、磺脲类
2、非磺脲类
(二) 双胍类
(三) α-糖苷酶抑制剂
(四) 噻唑烷二酮类〔胰岛素增敏剂〕
(五〕DPP-4抑制剂
;〔一〕促胰岛素分泌剂
1. 磺脲类
作用机制:磺脲类作用的主要靶部位是ATP 敏感型钾通道〔KATP)。促进胰岛素释放
包括:格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列???酮、格列吡嗪;2 .非磺脲类
也作用于胰岛B细胞膜上的KATP,模拟生理性胰岛素分泌,主要用于控制餐后高血糖
种类: 〔1〕瑞格列奈
〔2〕那格列奈;(二) 双胍类
作用机制:促进葡萄糖的摄取和利用
抑制肝糖异生及糖原分解
改善胰岛素敏感性
种类:二甲双胍、苯乙双胍(根本不用);(三) α-葡萄糖苷酶抑制剂
作用机制:抑制 α-葡萄糖苷酶,延缓碳水化合物的吸收,降低餐后高血糖
种类:阿卡波糖
伏格列波糖
;(四) 噻唑烷二酮类
作用机制:作用于过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ), PPARγ属于激素核受体超家族,被激活后调控与胰岛素效应有关的多种基因的转录。如加强IRS-2、 GLU-4 、LPL基因表达,抑制TNF-α、瘦素基因表达。使胰岛素的敏感性增强,被视为胰岛素增敏剂
; 种类:罗格列酮〔文迪雅〕
吡格列酮〔瑞彤〕
适应证:
单独或联合其他口服降糖药治疗2型糖尿病,
尤其胰岛素抵抗明显者;DPP-4抑制剂;GLP-1受体冲动剂和DPPP-4抑制剂;DPP-4抑制剂:2型糖尿病治疗新选择;胰岛素治疗;胰岛素治疗;胰岛素治疗;必须使用胰岛素;必须使用胰岛素;1型糖尿病 胰岛素强化治疗
〔1〕三餐前RI,晚餐前或睡前长效或NPH
〔2〕胰岛素泵〔CSII〕;空腹高血糖的原因:
〔1〕夜间胰岛素作用缺乏
〔2〕黎明现象
〔3〕Somogyi现象;胰岛素副作用
1.低血糖
2.过敏反响
3.
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