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- 2023-05-10 发布于四川
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本发明提供了一种式(Ⅰ)所示化合物的制备方法,包括以下步骤:1)式(Ⅳ)所示化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应,生成式(Ⅵ)所示化合物;2)式(Ⅵ)所示化合物经还原环合,生成式(Ⅰ)所示化合物。通过最后构建吲哚环,得到式(Ⅰ)所示化合物。制备过程简单,合成步骤少,且产品收率和纯度高;此外,反应物中无易燃易爆物品,可以有效避免安全事故的发生。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114516877 A
(43)申请公布日 2022.05.20
(21)申请号 202011308398.7
(22)申请日 2020.11.20
(71)申请人 烟台弘邦医药科技有限公司
地址 2
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