双指示剂法测定混合碱.docVIP

双指导剂法测定混杂碱 一．试验目标 1.进一步闇练滴定操纵和滴定终点的断定; 2.学会标定酸尺度溶液的浓度; 3.控制混杂碱剖析的测定道理.办法和盘算. 二．试验道理 混杂碱是Na2CO3与NaOH或Na2CO3与NaHCO3的混杂物,可采取双指导剂法进行剖析,测定各组分的含量.在混杂碱的试液中参加酚酞指导剂,用HCl尺度溶液滴定至溶液呈微红色.此时试液中所含NaOH完整被中和,Na2CO3也被滴定成NaHCO3,反响如下： NaOH + HCl = NaCl + H2ONa2CO3+ HCl = NaCl + NaHCO3 设滴定体积为V1ml.再参加甲基橙指导剂,持续用HCl尺度溶液滴定至溶液由黄色变成橙色即为终点.此时NaHCO3被中和成H2CO3,反响为：NaHCO3 + HCl = NaCl + H2O + CO2↑ 设此时消费HCl尺度溶液的体积为V2ml.依据V1和V2可以断定出混杂碱的构成.设试液的体积为Vml. 当V1V2时,试液为NaOH和Na2CO3的混杂物,NaOH和Na2CO3的含量 .可由下式盘算：; 当V1V2时,试液为Na2CO3和NaHCO3的混杂物,NaOH和Na2CO3的含量.可由下式盘算：; 三．试剂及仪器 （试剂）：a. mol/L HCl尺度溶液;b.甲基橙（1g/L水溶液）;c.酚酞（2g/L乙醇溶液）;d （仪器）：电子天平,mL酸式滴定管,25.00mL容量瓶,25.00mL移液管,25mL锥形瓶;500mL烧杯;经常应用滴定仪器. 四．试验步调 1.盐酸溶液浓度的配制及标定 a.配制. 量取4.5ml HCl(12 mol/L) ,倒入500ml烧杯中,参加300ml蒸馏水摇匀再稀释至500ml,贴上标签待标定. b.标定. 在剖析天平上精确称取基准物Na2CO30g于锥形瓶中,加25ml水使其消融.加甲基橙指导剂2滴.用待标定的HCl滴定至溶液由黄色变成橙黄色即为指导终点,平行标定三份. 2.混杂碱的测定 精确称取试样2.00克于烧杯中,加少量水使其消融后,定量转移到250mL的容量瓶中,加水稀释至刻度线,摇匀.用移液管移取25.00ml混杂碱液于250ml锥形瓶中,加2～3滴酚酞,以尺度溶液滴定至红色变成微红色,为第一终点,记下HCl尺度溶液体积V1,再参加2滴甲基橙,持续用HCl尺度溶液滴定至溶液由黄色恰变橙色,为第二终点,记下HCl尺度溶液体积VT.V2=VT-V1,平行测定三次,依据V1.V2的大小断定混杂物的构成,盘算各组分的含量. 试验记载与数据处理 1.HCl溶液浓度的标定 平行试验 1 2 3 m(Na2CO3)/g V(HCl)/cm3 C(HCl)/moldm-3 相对误差 平均C(HCl)/moldm-3 2.混杂碱中各组分含量的测定 平行试验 1 2 3 m混杂碱/g V移取/cm3 V1/cm3 VT/cm3 V2/cm3 Na2CO3% 平均Na2CO3% 相对误差/% NaHCO3% 平均NaHCO3% 相对误差/% NaOH% 平均NaOH% 相对误差/% 注释：①混杂碱系NaOH和Na2CO3构成时,酚酞指导剂可恰当多加几滴,不然常因滴定不完整使NaOH的测定成果偏低,Na2CO3的测定成果偏高. ②最好用NaHCO3的酚酞溶液（浓度相当）尴尬刁难比.在达到第一终点前,不要因为滴定速渡过快,造成溶液中HCL局部过浓,引起CO2的损掉,带来较大的误差,滴定速度也不克不及太慢,动摇要平均. ③近终点时,必定要充分动摇,以防形成CO2的过饱和溶液而使终点提前到达. 六．思虑题 1.假如在滴定进程中所记载的数据发明V总﹤2V1,解释什么问题？ 2.称量基准物无水碳酸钠时应留意什么问题？ 3.本试验中,滴定试样溶液接近终点时为什么要激烈振荡？ 4.食用碱的重要成分是Na2CO3,常含有少量的NaHCO3,可否以酚酞为指导剂测定Na2CO3含量？ 5. 采取双指导剂法测定混杂碱时,在统一份溶液中测定,试断定下列五种情形中混杂碱的成分各是什么? 1)V１＝０,V2≠0;2)V1≠0,V2=0;3)V1＞V2;4)V1＜V2;5＝V1=V2 6.HCl和NaOH尺度溶液可否用直接配制法配制？为什么？ 七．留意事项 测定混杂碱时,第一化学计量点之前滴定速度不要过快,不然会造成HCl局部过浓,Na2CO3直接转化为H2O,CO2,造成V总﹤2V1. 第一化学计量点时溶液的色彩为浅红,不克不及太深,也不克不及无色,色彩太深会造成Na2CO3%偏低,无色会造成Na2CO3%偏高. 第二化学计量点时溶液的色彩为橙色,不克不及太黄,也不克不及太红,色彩太黄会造成NaHCO3 %偏低,太红会造成NaHCO3 %偏高. 滴定到达第二等当点时,因为易形成CO２