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本发明公开了一种基于脱氧核糖核酶的去甲基化酶活性检测方法和应用,在I‑R3DNAzyme催化核心区引入甲基残基;与Substrate退火杂交,与去甲基化酶反应恢复DNAzyme的切割活性;加入锌离子,切割Substrate的特定位点,释放出靶向Cas12a/crRNA的序列;加入含有非特异单链的Cas12a报告溶液,靶向激活Cas12a,Cas12a切割带荧光基团和淬灭基团的非特异性单链,使得荧光基团恢复荧光信号,通过监测荧光信号的变化达到检测去甲基化酶活性的目的。本发明的检测方法可以实现检测信
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114606295 A
(43)申请公布日 2022.06.10
(21)申请号 202210096320.6
(22)申请日 2022.01.26
(71)申请人 湖南大学
地址 410082 湖
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