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Chap天然水体内的氧化还原反应和界面作用;
一、溶液中的离子平衡反应
Ion Equilibrium Reaction in Solution ;离子平衡反应类型;1、离子平衡反应的特点;2、元素不同存在形式的意义;3、元素各种形式的计量关系;(2)计算各种形式M的实际含量;(3)各种形式的M占CM的百分比;计算H2CO3的电离平衡中各成分的含量,其中:CO32-相当于M,HCO3-相当于MA,H+相当于A,则
β1 =1/K2 ; β2 =1/K2·1/K1;
二、沉淀反应
Sediment Reaction
;反应类型及其与养殖生产的关系;
三、氧化—还原反应
Redox-reaction;
1、天然水体的氧化还原电位Eh;决定天然水体Eh的因素;2、Eh-pH图;水的氧化—还原与两个电对有关
2H+ + 2e = H2 (g) Eo = 0
O2 (g) + 4H+ + 4e = 2H2O (l) Eo = +1.22;(1)水的Eh-pH图的结构
水的稳定上限(Upper limit)
水的稳定下限(Lower limit)
水的氧化区
水的还原区
水的稳定区;两个方程的意义;(2)Eh-pH图的作用;;对养殖生产来说,确定某一水体在Eh-pH图中的位置,可以判断元素的存在形式、元素的迁移转化方式与途径,进而确定管理措施
水体的层次不同,氧化—还原状态不同,元素的存在形式也不同
SO42-←→H2S;§2.天然水体内的一些界面作用
Interface Effects in Natural Waters;界面:不同相的物质之间的接触面
宏观上:气-液、水-底质(沉积物)
微观上:悬浮物及胶体与水间
界面作用包括:吸附作用、絮凝作用、离子交换作用、泡沫的气提和浮选作用;
一、吸附作用 Absorption;
1、溶液表面的吸附现象
Absorption Phenomenon on Solution Surface;Water has a very high surface tension. In other words, water is sticky and elastic, and tends to clump together in drops rather than spread out in a thin film. ;液体内部及表层分子受力情况示意图 ;表面质点
所受引力——不对等、不均匀
所受力场——不对称、不饱和 不平衡状态
液面上的质点:总处于不平衡状态,即有剩余的作用力——表现在整个液面上为有较高的表面能,其数学表达式为
E = S·σ,其中S为表面积,σ为表面张力 ;降低表面能的两个途径
减小液体表面积
减小表面张力,即液面借以吸附其它物质来降低表面张力
液体表面的吸附现象是液面自发趋向于降低表???能的结果;
2、表面活性物质
Surface-active Substance;能降低液面表面张力(表面能)的物质,称为表面活性物质
常为呈链状的有机分子
含8-12 C原子,分子不对称:一端为亲水的极性基团,如-OH、-COOH等;另一端是憎水(亲气、亲油)的非极性基团,如烃基(-R)——称为“两亲分子”
对养殖生产的影响
液面的吸附有可能形成有机皮膜——阻碍液面的气体交换;降低进入水体的太阳能;有机物集结在表面,有利于分解矿化 ;
二、凝聚作用;1、絮凝与凝聚;
2、胶体(colloid)的结构与带电
;胶粒及粘土微粒的带电结构;带电途径
(1)离子同晶替代作用——同种电荷的离子替代
如mSi(OH)4胶核,其中Si4+如果为Al3+所置换——胶核带负电荷,被置换的离子越多,所带的电荷就越多
(2)胶核表面某些基团的电离或水解
腐殖质胶核表面-COOH的电离→COO-
mAl(OH)3·nAl(OH)2+的水解
(3)离子选择吸附使胶核带电
mAgI·nI-,mAgI·nAg+;胶粒通过以上途径所带的电荷,决定着胶粒表面的带电性质,称为“决定电位离子”
胶核带电之后,则从溶液中吸附带电荷的反离子——反离子吸附层(所受引力较大,靠近胶核)和反离子扩散层(所受引力较小,远离胶核);由于带电离子的聚集,形成了电位差
总电位(Ψ电位):固体粒子表面与溶液主体分界间的电位差
动电位(ζ电位):固定层与溶液主体分界之间的电位差——该值越大,胶粒越稳定;反之亦然;3、胶体的稳定性;4、使胶体发生絮凝的方法;(2)高分子桥连物的作用;;说明:养殖生产中,没有人为给水体加聚合物的过程,但水生动物代谢的某些有机物起着聚合物的作用——常称为生物凝聚;(3)加助凝
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