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本发明公开了一种苯并恶唑衍生物及合成方法,向溶剂中加入萘胺类化合物和N‑取代的甲酰胺类化合物,在氧气保护的情况下进行反应后分离提纯即得到苯并恶唑衍生物。在氧化条件下,以萘胺类化合物和N‑取代的甲酰类化合物为原料,经三加二环化反应合成苯并恶唑衍生物。该方法直接用简单的萘胺类化合物和N‑取代甲酰胺类化合物合成目标产物,相比于利用无取代的苯并恶唑(苯并恶唑需要合成)合成N‑取代苯并恶唑衍生物的方法,本发明中萘胺类化合物和N‑取代甲酰胺类化合物的原子利用率达到100%,体现了原子经济性,且反应中无需金属
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116041272 A
(43)申请公布日 2023.05.02
(21)申请号 202211074575.9
(22)申请日 2022.08.31
(71)申请人 陕西科技大学
地址 710021
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