有机化学芳烃芳香性.pptxVIP

有机化学芳烃芳香性;内容 ;芳烃的分类;补充内容;5.1 芳烃的构造异构和命名;;简单的芳烃的命名;多取代苯的命名;命名时的编号;苯作为取代基;苯环为母体的一部分;5.2 苯的结构;苯具有特殊稳定性;5.2.1 价键理论;5.2.2 分子轨道理论;量子化学计算的苯分子轨道示意图 ;5.2.3 共振论对苯分子结构的解释;5.3 单环芳烃的物理性质;5.4 单环芳烃的化学性质;;(a) 卤化;;第一步 Br2分子的极化;第二步 溴进攻苯环;第三步 失去质子恢复芳香体系;卤化反应位置;溴化比氯化更倾向对位; 硝化反应;;;(c) 磺化反应;;取代反应的位置;磺化反应可逆;(d). Friedel-Crafts 反应;Friedel-Crafts 反应特点;多烷基化反应;烷基化过程中的重排;Friedel-Crafts 反应烷基化过程中重排的机理;烯烃和醇作为烷基化试剂;Friedel-Crafts酰基化反应;Friedel-Crafts酰基化反应机理;Clemmensen 还原;;;;;苯亲电取代反应历程能量图;(2). 加成反应;(3). 氧化反应;(4). 聚合反应;;;应用举例：;(2). 氧化;空气氧化;对苯二甲酸是重要的工业原料 ;(3). 聚合;5.5 苯环上亲电取代反应的定位规则;一些实验结果;一些实验结果;;;5.5.2 苯环上亲电取代反应定位规则的理论解释;氯苯的亲电取代定位分析;硝基苯的亲电取代定位分析;小结;(2) 空间效应;烷基化试剂的影响;其他亲电试剂的影响;;;;;; 空间位阻的影响;5.5.4 亲电取代定位规则在有机合成上的应用;分析;例1解;例2：;例2解：;;5.6 稠环芳烃;5.6.1 萘;(2) 萘的性质;萘的卤代和硝化主要在α-位;;萘的磺化是可逆的;;(b) 氧化反应;;;(3) 萘环上二元亲电取代反应的定位规则 ;取代基为致活基;取代基为致钝基;(3) 萘环上二元亲电取代反应的定位规则 ;;氧化;Diels-Aldel反应;其它稠环芳烃;5.7 芳香性;5.7.1 Hückel 规则;;;;5.7.2非苯芳烃芳香性的判断;[18]轮烯;;(2) 芳香离子;常见芳香性离子;5.8 富勒烯 石墨烯;5.9 芳烃的工业来源;5.9.2 从石油裂解产品中分离;5.9.3 芳构化;5.10 多官能团化合物的命名;例：;更多示例;本章重点回顾;感谢观看!