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附件4 ：
医疗器械生产质量管理规范现场检查汇总表
企业名称
生产地址
检查日期
产品类别 □无菌医疗器械 □植入性医疗器械
产品名称
检查依据
组长/组员 姓名 职务 工作单位
现场检查
人员组成
姓名 职务 职称 所在部门
企业主要
参加人员
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