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- 2023-05-17 发布于四川
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本发明公开了一种6‑氯‑2‑甲基‑2Η‑吲唑‑5‑胺的合成方法，本发明以4‑氯‑2‑氟苯甲醛为起始原料，经过硝化，叠氮取代，环化和硝基还原等步骤直接合成6‑氯‑2‑甲基‑2Η‑吲唑‑5‑胺，本发明的合成方法原料廉价易得、步骤简单、工艺成本低、收率高、操作简便，适合于工业化生产。与现有其他技术相比得到得产物收率大幅度提高，本路线的总收率66.4％，几乎是现有技术的总收率9.9％的7倍左右，有了大幅度的提高；同时避免了使用剧毒烷基化试剂碘甲烷和昂贵催化剂钯碳和需要高压釜加氢反应等苛刻条件以及无需柱层
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116003324 A
(43)申请公布日 2023.04.25
(21)申请号 202211678063.3
(22)申请日 2022.12.26
(71)申请人 杭州澳赛诺生物科技有限公司
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