蔗渣木聚糖-丙烯酰胺交联接枝共聚物的合成与表征.docxVIP

蔗渣木聚糖-丙烯酰胺交联接枝共聚物的合成与表征 一、绪论 1.1 背景和意义1.2 研究现状1.3 文章结构二、实验方法2.1 材料和仪器2.2 合成蔗渣木聚糖2.3 合成丙烯酰胺交联接枝共聚物2.4 表征方法三、结果与讨论3.1 蔗渣木聚糖的表征结果3.2 丙烯酰胺交联接枝共聚物的表征结果3.3 影响交联度的因素研究3.4 交联接枝共聚物的性能测试3.5 结论四、结论与展望4.1 总结与归纳4.2 不足和局限性4.3 后续研究方向五、参考文献一、绪论1.1 背景和意义随着全球经济的发展和人们生活水平的提高，对资源的需求持续增长。传统的石油化工方式已经难以满足社会的发展需要，而生物质资源作为一种可再生性资源，备受关注。木质素和纤维素等生物质资源中含有丰富的木聚糖，是一种天然的高分子多糖，具有显著的生物可降解性和可再生性，成为生物质资源利用的重要方向之一。而交联接枝共聚物在材料、化妆品、医药等领域有广泛的应用前景，因此合成蔗渣木聚糖-丙烯酰胺交联接枝共聚物成为此领域的研究热点。1.2 研究现状迄今为止，已有学者对蔗渣木聚糖及其衍生物的合成和改性进行了一系列的研究。如Gronewold等人利用草酸对蔗渣木聚糖进行了结构化学改性，得到了高度分散的颗粒，用于水凝胶的制备[1]；Jose等人通过固相辅助化学改性，利用蔗渣木聚糖制备了高吸水性树脂，用于重金属离子去除[2]。同时，交联接枝共聚物的制备和应用也引起了广泛的关注。Tang等人成功合成了聚乙烯醇-壳聚糖交联接枝共聚物，具有很好的抗菌性能[3]；王佳等人合成了粘胶酸-壳聚糖交联接枝共聚物，用于骨髓血细胞培养[4]。然而，目前对于蔗渣木聚糖与丙烯酰胺的共聚和交联研究还不多见。1.3 文章结构本文旨在研究蔗渣木聚糖-丙烯酰胺交联接枝共聚物的合成及其性能评价，为其在医药、生物工程等领域的应用提供基础研究。第二章介绍了实验所用的材料和仪器以及合成方法，包括合成蔗渣木聚糖和丙烯酰胺交联接枝共聚物的具体步骤。第三章对所得样品进行了表征，并探究不同条件对交联度的影响。此外还对交联接枝共聚物的性能进行测试。第四章总结了研究结果，并对不足和局限性进行了分析，提出了后续研究方向。第五章给出了本文参考的文献。二、实验材料和方法2.1 实验材料（1）蔗渣木聚糖：来源于当地蔗糖厂，经过除杂、粉碎、热水抽提、硫酸水解等步骤后得到。（2）丙烯酰胺：实验室常规试剂，AR级。（3）N,N-亚甲基双丙烯酰胺：实验室常规试剂，AR级。（4）铵二甲基十六烷基苯基三甲基氯化铵（CTAB）：实验室常规试剂，AR级。（5）过硫酸铵：实验室常规试剂，AR级。2.2 合成方法（1）蔗渣木聚糖的合成步骤①蔗渣木聚糖的预处理：将蔗渣木聚糖加入到5%硫酸溶液中，加热反应10h，沉淀后用蒸馏水洗涤至中性pH值，干燥后得到蔗渣木聚糖。②蔗渣木聚糖的乙酰化：将蔗渣木聚糖加入到50mL异丙醇中，加入适量的乙酸酐和1mol/L的氢氧化钠溶液，反应2h，沉淀后用蒸馏水洗涤至中性pH值，干燥后得到蔗渣木聚糖乙酰化物。（2）蔗渣木聚糖-丙烯酰胺交联接枝共聚物的合成步骤①蔗渣木聚糖和丙烯酰胺的共聚：将乙酰化蔗渣木聚糖和丙烯酰胺按一定比例分别加入到含有溶剂、CTAB和过硫酸铵的温和反应条件下，通过自由基聚合反应制备共聚物。②共聚物的交联接枝化：利用N,N-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂，将其加入到反应体系中进行交联反应，制备蔗渣木聚糖-丙烯酰胺交联接枝共聚物。2.3 仪器和测试方法（1）红外光谱仪：用于检测样品的化学功能团（FTIR）。（2）扫描电子显微镜：用于确定样品的表面形貌和结构。（3）差示扫描量热计：用于测定样品的玻璃化转变温度（Tg）。（4）X射线衍射仪：用于测定样品的晶体结构。(5）动态力学热分析仪：用于测定样品的力学性能。（6）紫外-可见分光光度计：用于测定样品的吸光度。（7）原子力显微镜：用于观察样品的表面形貌。（8）静态水吸附重量法：用于测定样品的水吸附性能。（9）离子色谱仪：用于测量样品中的离子含量。（10）高性能液相色谱：用于检测样品中的单体残留量。三、实验结果和分析3.1 红外光谱分析如图3.1所示，乙酰化蔗渣木聚糖的红外光谱谱图中，1650 cm^-1处出现一强吸收峰，为酰基对称伸缩振动；1240-1010 cm^-1处有一系列弱吸收峰，为C-O-C伸缩振动。同时，蔗渣木聚糖-丙烯酰胺交联接枝共聚物的红外光谱谱图中，1730 cm^-1处出现一强吸收峰，为交联接枝中的酰胺基对称伸缩振动；1650 cm^-1处出现一强吸收峰，为共聚物中的酰基对称伸缩振动；124