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羧酸和酯的学习教案; ;2、物理性质;3、化学性质:;【思考】 前面我们学习了苯酚也有弱酸性,那乙酸、碳酸、苯酚的酸性谁强呢? ,能否自己设计出实验方案来证明它们三者酸性强弱? ;科
学
探
究;2CH3COOH + CaCO3 = (CH3COO)2Ca +H2O+CO2↑;(2)乙酸的酯化反应;实验要点:;6.饱和Na2CO3溶液的作用:;思考:在酯化反应中,生成物水中的氧原子是由乙酸的羟基提供,还是由乙醇的羟基提供?;酯化反应的过程;4、乙酸工业制法:;二、羧酸:;(2)按羧基数目;3、物理性质;醇、酚、羧酸中羟基的比较;; (2)酯化反应; HOOC-COOH+HOCH2CH2OH →;思考:乙二酸和乙二醇发生酯化,有哪些产物?;2、环状酯;3、高分子酯;拓展;几种重要的羧酸;三、几种常见的羧酸; H—C—O—H;2、乙二酸;③受热易分解 ;3、苯甲酸 C6H5COOH (安息香酸);4、高级脂肪酸;自然界中的有机酸;1、定义:;写出分子式为C8H8O2属于芳香羧酸和芳香类酯的所有同分异构体;(1) HCOOCH2CH3
(2)CH3CH2O—NO2
(3)CH3CH2—NO2
(4)CH3OOCCH2CH3
(5)C17H35COOC2H5
(6)C2H5OOC-COOC2H5;根据酸的不同分为:有机酸酯和无机酸酯。
根据羧酸分子中羧基的数目分为:一元酸酯、二元酸酯、多元酸酯。;6、酯的化学性质——乙酸乙酯; O
CH3C-OH + H-OC2H5;酯在无机酸、碱催化下,均能发生水解反应,其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条件下水解是不可逆的。;酯化反应与酯水解反应的比较;自然界中的有机酯;练习:某酯完全燃烧,生成等物质的量的CO2和H2O,该酯水解可得羧酸X和醇Y,而羧酸X由醇Y氧化制得,此酯可能是( );0.1mol的阿司匹林 ,与足量的氢氧化钠
溶液反应,最多消耗氢氧化钠多少?并写出化学方程式。;【知识迁移】写出下列酸和醇的酯化反应;;【例题】今有化合物:;
1.CH3CH2COOCH3
2.C2H5OOCH
3.C17H35COOC2H5
4.CH2=C-COOCH3
CH3; 1mol
(最大程度)所能反应的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠
的物质的量之比。;第49页/共52页;
酯化反应是可逆的;酸牛奶中含有乳酸,其结构为
CH3C-CH-COOH,试写出:;感谢观看!
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