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以上过程都可以在自动化控制的PCR扩增仪内进行，非常方便快速。 现在是30页\一共有67页\编辑于星期五 PCR技术 DNA复制 相同点 原理 DNA复制(碱基互补配对) 原料 四种游离的脱氧核苷酸 条件 模板、ATP、酶、原料、引物 不同点 解旋 方式 DNA在高温下变性解旋 解旋酶催化 场所 体外复制(PCR扩增仪) 主要在细胞核内 酶 热稳定的DNA聚合酶(Taq酶) 细胞内含有的DNA聚合酶 结果 在短时间内形成大量的DNA片段 形成整个DNA分子 思考：PCR技术和细胞DNA复制的不同点有哪些？ 现在是31页\一共有67页\编辑于星期五 目的基因的mRNA 单链DNA 双链 DNA (即目的基因) 逆转录 合成 1）逆转录法：以目的基因转录成的信使RNA为模板，逆转录成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成双链DNA，从而获得所需的基因。 蛋白质的氨基酸序列 mRNA的核苷酸序列 结构基因的核苷酸序列 目的基因 推测 推测 化学合成 2）化学合成法 ——根据已知的氨基酸序列合成DNA法 2. 人工合成 现在是32页\一共有67页\编辑于星期五 上述三种目的基因提取的方法有何优缺点？ 优点 缺点 鸟枪法 反转录法 根据已知氨基酸合成DNA法 操作简便广泛使用 工作量大，盲目，分离出来的有时并非一个基因 专一性强 操作过程麻烦，mRNA很不稳定，要求的技术条件较高