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本发明属于药物领域,尤其涉及一种含铋制剂中游离铋的测定方法,该方法包括:制备供试品溶液:称取含铋制剂,以人工胃液为介质,采用溶出仪小杯法装置制备样品,取样后,加入离心机离心,取上清液,用硝酸溶液稀释,得到供试品溶液;制备对照溶液:量取铋标准溶液,用硝酸溶液将所述铋标准溶液稀释成不同铋浓度的溶液,得到对照溶液;游离铋含量的测定:按照原子吸收分光光度法测定所述供试品溶液和所述对照溶液中游离铋的浓度,进而计算出所述含铋制剂中游离铋的含量。本发明提供的含铋制剂中游离铋的测定方法采用含铋制剂在人工胃液中的
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112285040 A
(43)申请公布日 2021.01.29
(21)申请号 202010976584.1
(22)申请日 2020.09.16
(71)申请人 北京
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