2023年山西初级药士考试考前冲刺卷(2).pdf

2023年山西初级药士考试考前冲刺卷（2） 本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100 分，60分及格。 一、单项选择题（共 25 题，每题 2 分。每题的备选项中， 只有一个最符合题意） 1.违背医疗机构制剂发展方向的是： A．制剂室面积应小而精 B．制剂室应尽力配制大输液 C．由生产型向科技开发型转变 D．随着医药工业的发展将逐渐减少 E．制剂室建筑布局要合理 2.不属于国家实行特殊管理的药品是： A．麻醉药品 B．医疗用毒性药品 C．血液制品 D．精神药品 E．放射性药品 3.医疗机构除药剂科外，可购售本专业药品的是： A．医务部 B．核医学科 C．护理部 D．总务部 E．采购中心 4.主管全国药品监督管理工作的部门是： A．国务院卫生行政部门 B．国务院药品监督管理部门 C．与药品有关的国务院有关部门 D．国务院卫生行政和药品监督管理部门 E．国务院办公厅 5.合理用药包括的要素是： A．安全性、有效性、经济性和适当性 B．有效性、科学性、经济性和适当性 C．科学性、有效性、方便性和经济性 D．安全性、科学性、有效性和适当性 E．安全性、方便性、经济性和适当性 6.第一类和第二类精神药品处方剂量每次分别不超过： A．三日和四日常用量 B．四日和五日常用量 C．五日和六日常用量 D．三日和七日常用量 E．五日和七是日常用量 7. 《中华人民共和国药品管理法》是专门规范： A．药品研制和生产的法律 B．药品生产和监督管理的法律 C．药品经营和使用的法律 D．药品生产和经营的法律 E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律 8.特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间 调剂使用必须经过 A．国务院药品监督管理部门批准 B．省级药品监督管理部门批准 C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准 D．省级卫生行政部门批准 E．医院药事管理委员会批准 9.关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是： A．批号表示生产日期为2003年3月12 B．有效期表示有效终止日期是2003年1月5 日 C．失效期表示从2003年12月14 日失效 D．有效期至2003年0504，表示有效终止日期是2003年 5 月4 日 E．国内药品生产批号一般以生产日期来表示 10.不属于假药或按假药论处的情形是： A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D．未标明有效期或者更改有效期的 E．变质的和被污染的 11.国家指定罂粟壳的定点生产单位是：（） A．云南省农垦总公司 B．贵州省农垦总公司 C．广西区农垦总公司 D．甘肃省农垦总公司 E．陕西省农垦总公司 12.供医疗配方用小包装麻黄素，医疗机构凭： A．《特殊药品购用印鉴卡》购买 B．《麻黄素购用印鉴卡》购买 C．《麻黄素购用卡》购买 D．《麻醉药品购用印鉴卡》购买 E．《麻醉药品购用卡》购买 13.某药品生产批号为有效期三年，该药品的有 效期终止日期是： A．2005年11月27 日 B．2005年11月25 日 C．2005年11月26 日 D．2005年11月30 日 E．2005年11月1 日 14. 《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经 A．省级药品监督管理部门审批发购用证明 B．市级药品监督管理部门审批发购用证明 C．县级药品监督管理部门审批发购用证明 D．国务院药品监督管理部门审批发购用证明 E．省级卫生行政部门审批发购用证明 15.新药是指 A．我国未生产过的药品 B．未曾在中国境内上市销售过的药品 C．我国未使用过的药品 D．我国的药品标准中未收载的药品 E．首次进口我国的药品 16.医院药事管理委员会(组)是： A．对医院药事各项重要问题作出专门决定的机构 B．协调和指导临床计划用药的机构 C．协调和指导全院合理用药的机构 D．使全院药品在各个环节上加强科学管理的机构 E．以上全部 17.不属于调剂室工作制度的是： A．工作人员岗位责任制度 B．查对制度、分装制度和领发制度 C．特殊药品管理制度 D．药品质量管理制度 E．效期药品管理制度和差错登记制度 18.药品质量是指： A．能满足规定需要的特征 B．能满足规定需求的特征 C．能满足需要的特征 D．能满足需求的特征 E．能满足规定需要和需求的特征 19.药学保健使医院药学工作从：