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- 2023-05-31 发布于江苏
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掌 握 要 点 解 析 ; 一、深入理解GMP的思想精髓
GMP是质量保证的一部分,用以确保产品的生产保持一致性,符合质量标准,适用于其使用目的并达到销售许可证的要求。
GMP所制定的条款主要是针对消灭任何药品生产的隐患。这种隐患是无法靠对成品检验完全预防的。; 这里讲的隐患基本上有两大类;交叉污染(首先遭到难以预料的污染源的污染)和在容器上贴错标签而造成的混淆药物。 WHO《GMP》; 二、掌握厂房设施、设备的
建设改造标准
1. 根据GMP的标准设计建设,保证GMP要求贯彻始终
企业首先对设计提出具体要求→请具有资质的医药设计院设计→按GMP要求审查工艺布局→选施工单位(招标形式)→监督施工(监理监督的形式);2. 检查项目要点理解
· 厂区外环境
—周围无污染源;
—离主要交通干道有适当距离。
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· 厂区内环境
—环境整洁,绿化面积适当;
—生产、辅助、办公、生活各区域合理布局;
—地面、道路硬化,物流顺畅;
—锅炉房位置合理 ;
—污水处理设施位置合理;
—垃圾处理区位置合理(工业垃圾、生活垃圾)。;· 公用工程系统
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