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本发明属于医药中间体生产技术领域,公开了一种环丙基腈的合成方法,向4~6倍1,3‑二氯丙烷体积的非质子溶剂中依次加入摩尔比为1:0.05:1~1.5:1~1.5的1,3‑二氯丙烷、相转移催化剂、氰化钠固体粉末和氢氧化钠固体粉末,200~300rpm充分搅拌混合,同时升温至60~80℃反应3~6h,即可得到产物环丙基腈。本发明将1,3‑二氯丙烷通过“一锅法”直接制备环丙基腈,简化了反应操作,方法简结,成本低,具有良好的应用前景。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 115819276 A
(43)申请公布日 2023.03.21
(21)申请号 202310141578.8
(22)申请日 2023.02.21
(71)申请人 山东国邦药业有限公司
地址 261
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