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具有抑制CDK4、6或9活性的吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用.pdfVIP

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  • 2023-05-28 发布于四川
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具有抑制CDK4、6或9活性的吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用.pdf

    本发明公开了一组具有抑制CDK4、6或9活性的吡咯[2,3‑d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用。所述的吡咯[2,3‑d]嘧啶衍生物的结构如式I所示。研究证实，本发明的2、6以及7位分别带有不同取代基的吡咯并嘧啶衍生物具有调节细胞周期的蛋白激酶CDK4、6或CDK9的活性，并且对于人胰腺癌细胞(MIAPaCa2cell)具有显著的抑制作用，因此本发明还提出了所述的吡咯[2,3‑d]嘧啶衍生物在制备预防或治疗由于蛋白激酶CDK4、6或9改变引起的疾病的药物，特别抗肿瘤或抗病毒药物方面的应用。

    (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112375081 B (45)授权公告日 2022.04.12 (21)申请号 202011322811.5 A61P 31/12 (2006.01)

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