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激素作用机理;激素作用的分子
生物学机制;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;垂体生长激素(GH)瘤:
约有40%的GH瘤伴有GNAS1外显子8和9的Arg201或Gln227突变,造成内源性GTP酶活性增强和催化GTP水解能力降低,结果腺苷酸环化酶被持续激活。
McCune-Albright综合症(MAS):
此病以性早熟、位于身体中线一侧单发或多发性皮肤牛奶咖啡样色素沉着斑、多发性囊性骨纤维发育不良为特点。
其他内分泌腺体疾病:
包括甲状腺、肾上腺和垂体等伴功能亢进的增生或肿瘤与GNAS1突变有关。;; Albright遗传性骨营养不良(Albright hereditary osteodystrophy, AHO):
由于GNAS1突变所致。AHO患者以骨骼发育缺陷(身材矮小和缺指、趾)、皮下骨化、向心性肥胖、扁鼻梁、过距症和智力发育不良为特征,其中伴有多发性激素抵抗的母性遗传性AHO也称之为假性甲旁减IA型(pseudohypoparathyroidism type IA, PHPIA),父性遗传的AHO也称之为假假性甲旁减(pseudopseudohypoparathyroidism, PPHP)。
GNAS1突变类型在AHO患者中多种多样,除外显子3外,其他外显子均有突变的报道。其中外显子7中4-bp缺失型突变发生频率最高,至少有139个家族性突变报道。GNAS1突变引起Gαs蛋白活性和mRNA表达量下降。此外,受体突变会造成腺苷酸环化酶的激活受阻,受体C末端的突变还会引起Gαs蛋白与偶联的甲状旁腺素(PTH)受体结合力降低等疾病。 ;;;;;;Adenylyl cyclase
Catalytic fragments;;;;;;;;;;;;;;;;;第55页/共89页;第56页/共89页;;;;第60页/共89页;第61页/共89页;共同特点是:
(1)染色体均为46,XY;
(2)血清LH水平升高(单纯
不育症患者可以正常);
(3)血清睾酮水平和产生率
增高或正常,而雌激素水
平多高于男性水平;
(4)无Müllerian管分化器官,
但多有乳房发育。外生殖
器和第二性征从完全女性
型(完全性睾丸女性化)
到正常男性外表(男性不
育症)者均有。 ;雄激素抵抗综合征 ;;;雌激素刺激乳腺癌细胞增殖和转移的分子机制 ;; LRP16(白血病相关蛋白16)基因的克隆
2000年我们从健康人外周血淋巴细胞分离
LRP16 cDNA(Accession No: AF202922)
2. 雌激素刺激LRP16 在MCF-7 细胞的表达
基因表达???列分析(Serial Analysis of Gene Expression,
SAGE )提示雌二醇能使MCF-7细胞中LRP16 mRNA表
达水平增加(49:0)
推断LRP16可能在雌激素调控的肿瘤中起作用
以乳腺癌为对象进行研究;;;22例乳腺癌患者肿瘤组织和癌旁组织LRP16 mRNA Northern Blot杂交结果 ;;;;;;;;;pL374 pL668 pGFPi;;;;
;;;;内分泌科
母义明 李 明 吕朝晖 陆菊明 潘长玉
分子生物学研究室
韩为东 赵亚力 李 琪 宋海静
血液科
于 力 卢学春 徐周敏 李续建
妇产科
孟元光
母义明:国家自然科学基金2004~2007
韩为东:国家自然科学基金2002~2005
吕朝晖:国家自然科学基金2003~2006
孟元光:国家自然科学基金2004~2007;感谢您的欣赏
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