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- 2023-05-30 发布于四川
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本申请的特征在于一种用于改变与Rett综合症(RTT)相关的突变的组合物和方法。本申请提供组合物和使用碱基编辑器的方法,所述碱基编辑器包括多核苷酸可编程核苷酸结合结构域以及结合指导多核苷酸的核碱基编辑结构域。本申请还提供一种用于编辑靶核苷酸序列的核碱基的碱基编辑器系统。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112469824 A
(43)申请公布日 2021.03.09
(21)申请号 201980046538.7 J ·M ·格尔克 N ·彼得罗相
(22)申请日
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