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- 2023-05-30 发布于四川
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本发明提供了作为激酶抑制剂的由式I所示的3,5‑二取代吡唑化合物及其应用：其中A0‑A1、R0‑R6、L、Z和Q为本文所定义。式I的化合物是CHK1抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗CHK1持续性活化或DNA复制期间的高内在DNA损害或损伤的相关的疾病、障碍和病症，如癌症。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112457306 A
(43)申请公布日
2021.03.09
(21)申
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