药事管理与法规模拟训练含答案（9）.docxVIP

药事管理与法规模拟训练含答案 答题时间：120分钟 试卷总分：100分 共3套试卷 每套试卷共50题，答案在试卷最后面 全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！ 第1卷 一.单选题(共20题) 1.对上市5年以内的药品须报告其引起的（）。 A．A类药品不良反应 B．B类药品不良反应 C．新的药品不良反应 D．所有不良反应 2.负责药品价格监督管理工作的部门是（）。 A．药品监督管理部门 B．发展和改革宏观调控部门 C．工业和信息化管理部门 D．商务主管部门 3.普通处方用量（）。 A.不得超过3日用量 B.不得超过5日用量 C.不得超过7日用量 D.2日极量 4.下列不属于医疗用毒性中药品种的是（）。 A.士的宁 B.毛果芸香碱 C.阿托品 D.阿橘片 5.非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）。 A．所有不良反应 B．新的不良反应 C．严重的不良反应 D．新的和严重的不良反应 6.依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 A．依法移交卫生行政部门 B．组织接种单位销毁 C．依法查封、扣押 D．采取应急处理措施 E．立即停止销售 7.2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照