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药品不良反应监测报告制度 为了加强我院药品不良反应的监管，保障病人用药安全，提高合理用药和医疗水平，我们按照国家相关法规制定了药品不良反应监测报告制度。 药品不良反应是指药品在正常用法用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。为保护病人隐私，我们要保密报告内容。同时，我们实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。 一、领导组织： 我们设立了药品不良反应监测领导小组，由院长任组长，药剂科主任任副组长，领导小组成员由临床医学和药学专家组成。药剂科、医务科和护理部负责宣传、组织和实施。各临床科室也要组建ADR监测小组，负责本部门药品不良反应上报和监测工作，组建全院ADR监测网络。 二、工作职责：