盐酸标定分析和总结.docxVIP

精心整理 盐酸标定 一、配制： 0.01mol/LHCl 溶液：量取 0.9 毫升盐酸，缓慢注入 1000ml 水。二、标定： 1、反应原理：Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O 为缩小批示剂的变色范围，用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，使颜色变化更加明显，该混合指示剂的碱色为暗绿，它的变色点 PH 值为 5.1，其酸色为暗红色很好判断。 2、仪器：滴定管 50ml；三角烧瓶 250ml；135ml；瓷坩埚；称量瓶。 3、标定过程： 基准物处理：取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量，置入洁净的瓷坩埚中，在沙浴上加热， 注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用瓷盖半掩之，沙浴中插一支 360℃温度计， 温度计的水银球与坩埚底平，开始加热，保持 270－300℃1 小时，加热期间缓缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中，于干燥器中冷却后称量。称取上述处理后的无水碳酸钠（标定 0.01mol/L 称取 0.01－0.02 克）置于 250ml 锥形瓶中，加入新煮沸冷却后的蒸馏水（0.01mol/L 加 10ml）定溶，加 10 滴溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，用待标定溶液滴定至溶液成暗红色，煮沸 2 分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。同时做空白 4 、 计 算 ： C=m/（V*0.0529） C（HCl）——盐酸标准溶液量浓度 mol/L m——无水碳酸钠的质量（克） V1——滴定消耗 HClml 数V2——滴定消耗 HClml 数 0.05299－－与 1.000 盐酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。 5、注意事项： 1、在良好保存条件下溶液有效期二个月。 2、如发现溶液产生沉淀或者有霉菌应进行复查。 ???一、目的要求 1.掌握减量法准确称取基准物的方法。 1. ??????? 2.掌握滴定操作并学会正确判断滴定终点的方法。 2. ??????? 3.学会配制和标定盐酸标准溶液的方法。 3. ?????? 由于浓盐酸容易挥发，不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液，因此，配制 HCl 由于浓盐酸容易挥发，不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液，因此，配制 HCl 标 准溶液时，只能先配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质标定它们的准确浓度，或者用另一已 知准确浓度的标准溶液滴定该溶液，再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。 标定 HCl 溶液的基准物质常用的是无水 Na CO ，其反应式如下： 2 3 Na CO ＋2HCl2NaCl＋CO ＋H O 2 3 2 2 滴定至反应完全时，溶液 pH 为 3.89，通常选用溴甲酚绿-甲基红混合液作指示剂。 三、试剂 三、试剂 1.浓盐酸（密度 1.19） 1.浓盐酸（密度 1.19） 精心整理 精心整理 溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂：量取 30mL 溴甲酚绿乙醇溶液（2g/L），加入 20mL 甲基红乙醇溶液（1g/L），混匀。 四、步骤 ??0.1mol·L-1HCl 溶液的配制 ?? 用量筒量取浓盐酸 9mL，倒入预先盛有适量水的试剂瓶中，加水稀释至 1000mL，摇匀，贴上标签。 2． 盐酸溶液浓度的标定 2 ?? 用减量法准确称取约 0.15g 在 270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，置于 250mL 锥形瓶， 加 50mL 水使之溶解，再加 10 滴溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂，用配制好的 HCl 溶液滴定至溶 液由绿色转变为紫红色，煮沸 2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。由 Na CO 2 3 的重量及实际消耗的 HCl 溶液的体积，计算 HCl 溶液的准确浓度。 五、注意事项 干燥至恒重的无水碳酸钠有吸湿性，因此在标定中精密称取基准无水碳酸钠时，宜采用 ????? “减量法”称取，并应迅速将称量瓶加盖密闭。 在滴定过程中产生的二氧化碳，使终点变色不够敏锐。因此，在溶液滴定进行至临近终 ????? 点时，应将溶液加热煮沸，以除去二氧化碳，待冷至室温后，再继续滴定 结果：无水碳酸钠蚀重 1% 无水碳酸钠/g 消耗HCL 体 HCL 浓 度 HCL 平均浓 蚀烧前 蚀烧后 积/ml /mol*L-1 度/mol*L-1 0.1565 0.1549 29.97 0.0975 0.0984 0.1495 0.1480 28.29 0.0987 0.1567 0.1551 29.54 0.0991 HCL 浓度C=m /（53*V ） 无水碳酸钠 HCL 实验一标准溶液的配制和盐酸溶液浓度的标定 实验目的： 学会直接法配制标准溶液的方法。 学会盐酸溶液的标定方法。 学会使用分析天平称取试样。 练习容量瓶、移液管、滴定管的操作方法。 精心整理 精心整理 实验原理： 用