- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明设计合成一种抗癌光化疗药物,新颖的红外/近红外BODIPY光敏剂BDP,接着基于β‑环糊精(β‑CD)和化疗药CPT之间的分子识别反应构建一种两亲性超分子纳米药物在超分子纳米药物系统中,光敏剂BDP被共价连接到大环主体β‑CD上,在激光的照射下,BDP可将肿瘤组织周围的氧气转变为单线态氧,从而可以实现肿瘤的光动力学治疗;在化疗客体中,对单线态氧敏感的缩硫酮键被引入,可以同时实现肿瘤的化学治疗。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116173234 A
(43)申请公布日 2023.05.30
(21)申请号 202210529199.1 C08B 37/16 (2006.01)
原创力文档


文档评论(0)