2022-2023年药物制剂期末复习-GMP(药物制剂)考试练习题3套带答案卷2.pdf

2022-2023年药物制剂期末复习-GMP(药物制剂)考试练习题3套带答案卷2--第1页 长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 住在富人区的她 2022-2023年药物制剂期末复习-GMP（药物制剂）考 正确答案:C 试练习题3套带答案 4.75%酒精配制后有效期限为（ ）天，密闭保存，以免酒精蒸发，减弱消毒效力。 正确答案:2 （图片大小可自由调整） 全文为Word可编辑，若为PDF 皆为盗版，请谨慎购买！ 5.文件的内容应当与（ ）等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。 A、药品生产许可 B、药品注册 C、药品标准 D、A+B 第I卷 E、A+C 正确答案:D 6.以下行为在洁净区中不被允许的有（ ） 一.综合考核题库(共30题) A、在生产现场大声商讨生产过程的异常情况 B、只戴一次性无菌乳胶手套而不进行手消毒即在洁净区操作 C、非生产需要在洁净区任意走动 D、操作时以尽量小的动作幅度操作 1.无菌冻干粉针制剂批次划分的原则（ ） E、以上均是 A、同一台冻干设备 正确答案:A,B,C B、同一批药液 C、同一生产周期 D、A, B, C 均满足 E、A, B 均满足 7.未打印批号的印刷包装材料如何处理？（ ）。 正确答案:D A、车间保存 B、退库，按照操作规程执行 C、销毁 D、以上均可以 2.无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检验，而是取决于药品生产全过程中严格的（ ） E、A+C 正