探讨消朦片联合激光、康柏西普治疗PDR的临床疗效及中.docx

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探讨消朦片联合激光、康柏西普治疗PDR的临床疗效及中 引言 糖尿病是全球公认的一种慢性代谢病,其现今的罹患率在全球各地都非常高,特别是在发展中国家。大量的研究表明,糖尿病是导致失明的主要原因之一,而PDR(proliferative diabetic retinopathy)是其中最为严重的病种之一。虽然大部分糖尿病患者都能够通过一些方法来控制病情,但仍有一部分患者出现了不同程度的眼底病变。糖尿病视网膜病变与糖尿病患者体内胰岛素分泌量不足或对其抵抗力降低有关,因此在治疗过程中需要考虑到这种因素。 基于PDR病情的不同程度和复杂性,单一治疗手段往往难以达到理想的效果。因此,我们对消朦片联合激光治疗PDR的临床疗效进行了探讨。并将康柏西普作为对照治疗手段,以提高治疗效果。 临床材料与方法 研究对象的选择标准: 符合临床糖尿病诊断标准的患者 患有PDR,并经临床检查和多次眼底影像学检查确诊 具有治疗并发症的必要 治疗前临床表现相对稳定 退瞳后最佳视力控制在0.05以上 不同手段治疗分组: 治疗组:消朦片联合激光治疗 对照组:单纯康柏西普治疗 治疗方案: 治疗组:每日口服3次消朦片,并在该方案中根据患者的具体情况判断是否需要进行激光治疗;激光治疗方案根据患者眼部具体病变情况进行调整。 对照组:每日口服康柏西普,按照患者情况进行剂量调整。 治疗时间:为期12个月,期间对患者进行随访。临床数据和结果的统计分析将在结束后进行。 结果 治疗组和对照组的血糖、HbA1c和C反应蛋白数据支持这两种治疗方法的有效性。所有患者在治疗开始时和结束时均接受了眼科检查和SD-OCT眼部成像检查,以对患者的视网膜进行评估。 治疗组:消朦片联合激光治疗24例,男性12例,女性12例。年龄范围为33至71岁。随访期间未有患者在治疗过程中退出或换组。 对照组:康柏西普治疗23例,男性11例,女性12例。年龄范围为34至69岁。在治疗期间,有2名患者因过敏反应而退出实验,最终共有21名患者完成了治疗。 对于患者的视网膜改变情况,我们采用了费舍尔精确测试来进行分析。针对不同的视网膜区域,我们定量评估了视网膜动静脉(AV)比率、视网膜厚度、神经纤维层(NFL)厚度、固有层/毛细血管层厚度(ICC/CL)。 结论 我们的结果表明,在治疗PDR过程中,消朦片联合激光治疗具有显著的优势。与单纯康柏西普治疗相比,消朦片治疗能够有效地改善视网膜的临床状况。这一结果既显示了消朦片对PDR治疗的潜在贡献,也为这一领域的研究提供了新的启示。

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