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本发明一种抗病毒药物中间体4‑氨基‑3‑硝基苯磺酰胺的合成方法，以4‑氟‑3‑硝基苯磺酰氯为主要原料，以乙腈为溶剂，室温环境下，经氨水胺化，一步法合成目标产物4‑氨基‑3‑硝基苯磺酰胺，中间体经氨水低温胺化后，得目标产品；本发明工艺原料简单易得，操作简单方便，合成条件较温和，具有良好的社会和经济效益。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112661677 A
(43)申请公布日 2021.04.16
(21)申请号 202011549839.2
(22)申请日 2020.12.24
(71)申请人 南京哈柏医药科技有限公司
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