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VEGF基因转染MSCs移植对脑梗死大鼠模型的治疗作 脑梗死是由于脑血管的突然阻塞或者破裂引起的脑组织缺血、缺氧和功能障碍等严重疾病。目前在临床上治疗脑梗死的主要方法包括溶栓、手术治疗、保守治疗等，但治疗效果不太理想。因此，探索一种新的治疗方法成为近年来研究的热点之一。 近年来，基因治疗作为一种新的治疗手段，已经在临床研究中得到广泛应用，并显示出了局部或系统性治疗各种疾病的巨大潜力。其中，VEGF（vascular endothelial growth factor）因其在血管重构过程中发挥重要作用，被普遍认为是一种很有前途的治疗策略。MSCs（mesenchymal stem cells）可在体内转化成多种细胞类型，表现出了很好的生物学特性。因此，本文探究了利用MSCs载体转染VEGF基因的方法，对脑梗死大鼠模型进行治疗的效果。 方法 实验设计： 将SD雄性大鼠随机分为3组：A组（sham组）、B组（脑梗死模型组）和C组（VEGF基因转染MSCs治疗组）。 建立脑梗死大鼠模型： 采用线栓法建立脑梗死大鼠模型，将适量的纤维蛋白及CaCl2溶液注入到颈动脉，以造成局部血流阻塞。术后2小时，取脑部组织进行相应的处理。 VEGF基因转染MSCs治疗： 将MSCs通过外源性转染的方式转染VEGF基因质粒piLenti-UBC-VEGF-IRES2-eGFP（耳状附突肿瘤病毒载体），并进行筛