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结核病多期抗原亚单位疫苗的构建评价及IL-17的结核 一、结核病多期抗原亚单位疫苗的构建评价 结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，全球范围内存在着大量的结核菌感染人群。因此，研发高效、安全的结核病疫苗迫在眉睫。多期抗原亚单位疫苗在结核病防治上具有广阔的应用前景。本文将就结核病多期抗原亚单位疫苗的构建和评价展开讨论。 1. 构建 结核病多期抗原亚单位疫苗是由多种结核病抗原蛋白组成的，其中不同抗原蛋白具有不同的作用机理，为防治结核病提供了更为全面的保护。从抗原蛋白的生物学特性和免疫学功能出发，选择了结核菌的多个抗原蛋白作为疫苗基因，通过基因克隆等技术手段制备出多种亚单位疫苗。 2. 评价 目前，对于结核病多期抗原亚单位疫苗的评价主要包括免疫原性、保护性和安全性三个方面。 （1）免疫原性 研究表明，结核病多期抗原亚单位疫苗在小鼠和大鼠体内均能够诱导特异性的抗结核菌免疫应答，提高小鼠和大鼠体内的T细胞反应，特别是CD4+ T细胞的Th1反应。同时，该疫苗亦能够激活B细胞，诱导特异性抗体产生。结核病多期抗原亚单位疫苗具有良好的免疫原性能够诱导更加全面的免疫应答。 （2）保护性 结核病多期抗原亚单位疫苗的实验结果显示，在结核分枝杆菌感染的动物模型中，该疫苗能够减轻肺组织病理损害，降低结核分枝杆菌的载菌量，进而减轻机体对结核分枝杆菌的病毒负荷，从而发挥保护作用。同时，该疫苗也能够保护动物不发生结核病复发。 （3）安全性 通过体内外安全性实验，结核病多期抗原亚单位疫苗在安全性方面表现良好，没有发现严重的不良反应，具有较高的安全性。 二、 IL-17的结核 IL-17是一种细胞因子，由Th17细胞和其他细胞产生。IL-17与自身免疫、肿瘤、炎症等多种疾病的发生和发展密切相关。 IL-17在结核病发生、发展中具有重要作用。病原菌进入机体后，刺激诱导菌感染细胞释放IL-12和IL-23，释放IL-23后而Th17细胞被诱导的分化， Th17细胞可以分泌IL-17，而且IL-17和白细胞介素-22(IL-22)作用，可诱导上皮细胞产生化学物质，如趋化因子，促进炎症反应，进而引发咳嗽，也可以进一步激活更多白细胞的巨噬细胞、T细胞、B细胞等，从而激活和加剧机体对结核分枝杆菌的免疫反应，增加细胞免疫和体液免疫的防御能力。 总结：结核病多期抗原亚单位疫苗具有广阔的应用前景，能够更好的保护人类免受结核病的侵害；而IL-17在结核病免疫应答中也具有重要作用，可以进一步激活和加剧机体对结核分枝杆菌的免疫反应，从而增强机体的防御能力。