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- 2023-06-06 发布于四川
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本发明提供了一种艾氟康唑的制备方法,包括以下步骤:在溴化物和碱的存在下,在反应溶剂中,使(2R,3S)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3‑甲基‑2‑[(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲基]环氧乙烷与4‑亚甲基哌啶的无机酸盐进行开环加成反应,以获得艾氟康唑。本发明的艾氟康唑的制备方法的反应条件温和,产品收率高、纯度高,生产成本低,适用于工业生产。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112805271 A
(43)申请公布日 2021.05.14
(21)申请号 201880097322.9 (51)Int.Cl.
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