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本发明公开了一种6‑氨基‑3‑二氟甲基喹啉的合成方法,将6‑溴喹啉与碘和叔丁基过氧化氢反应得到6‑溴‑3‑碘喹啉;再与甲基溴化镁在反应后再加入N,N‑二甲基甲酰胺反应得到6‑溴‑3‑醛基喹啉;向其中加入二乙胺基三氟化硫反应得到6溴‑3‑二氟甲基喹啉;然后与碳酸铯、氨基甲酸叔丁酯、醋酸钯、4,5‑双(二苯基膦)‑9,9‑二甲基氧杂蒽反应得到叔丁基(3‑二氟甲基)喹啉‑6‑基氨基甲酸酯;最后与甲醇和浓盐酸反应得到6‑氨基‑3‑二氟甲基喹啉。该合成路线简洁,工艺选择合理,原料成本低,原料简单易得,操作
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116217478 A
(43)申请公布日 2023.06.06
(21)申请号 202310015986.9
(22)申请日 2023.01.06
(71)申请人 苏州康润医药有限公司
地址 21
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