【DNA重组】分子生物学-01-3-分子生物学的诞生2.pptx

: sciencemag.org/cgi/content/full/305/5692/1905#illhm1If you could climb the twisted ladder of a DNA molecule and look down, you might see something like the image above. Kenneth Eward, a science artist at BioGrafx Scientific Medical Images in Ovid, Michigan, used x-ray crystallographic data from DNA molecules to paint a unique portrait of the double helix. The image omits the chemical bonds that crisscross the center of the molecule, so that the structural features of the helix can be seen more easily. 分子生物学的诞生：染色体与DNA (1)1.0 重新发现引来了孟德尔遗传学的黄金时代遗传学的早期历史可以分为两个阶段，头一阶段从1900年到1909年左右，第二个阶段始于1910年。 头一个阶段往往称为孟德尔主义时期，主要精力集中在有关进化问题的争议上以及孟德尔遗传是否普遍有效的问题 贝特森 摩尔根学派；主要侧重于纯粹遗传学问题的研究，诸如基因的本质、基因在染色体上的一排列等等 摩尔根 1.1 孟德尔的遗传因子（基因）在哪里？孟德尔定律的遗传学精髓就是颗粒遗传，它认为性状是受遗传因子控制，遗传因子是呈颗粒状的，在体细胞里成双存在，在生殖细胞里成单存在，它们互不融合，互不沾染，独立分配，自由组合；生物的性状是由遗传因子负责传递的，遗传下来的不是具体的性状，而是遗传因子；只是代表决定某个性状遗传的抽象符号，还不是一个物质实体 孟德尔的遗传因子究竟是什么?它的结构是怎样的?它们在细胞的什么地方?细胞中什么样的结构与假设的遗传因子(基因)是相一致?等等 ?1.2 并不是每个人都想到了染色体从遗传学的这段历史来看，1900年以前细胞学研究在35年中所取得的辉煌成就奠定了牢固基础应当能够按细胞学、特别是从染色体的角度来说明几乎一切纯理论性的遗传学发现。染色体细胞学已成为通向生物学其他领域的桥梁，这座桥梁是在能够使用之前就已建成。然而奇怪的是，既使它在能使用之后也几乎被遗传学家、如在摩尔根之前的贝特森、凯塞尔，East等完全忽略了。 1.3 一个平行现象与一个重要假说Sutton W和Boveri T注意到杂交实验中遗传因子的行为，与配子形成和受精过程中染色体的行为是完全平行的。在孟德尔的工作被重新发现后不久的1903年，W．Suntton和T．Boveri各自独立地认识到，染色体从一代到一代的传递方式与基因从一代到一代的传递方式有着密切的平行关系。为了解释这种相关性，他们提出了基因位于染色体上的假设，即遗传的染色体学说(Chromosome theory of heredity) Boveri TSutton W1883年，鲁克斯（W·Roux）就观察到细胞核内能被染色的丝状体 1888年，沃尔德耶（W·Waldeyer）称这种丝状体为“染色体”（chromosome），并猜测染色体与遗传有关 1903年，博韦里（T·Boveri）和萨顿（W·S·Sutton）指出，染色体在细胞分裂中的行为与孟德尔的遗传因子平行：两者在体细胞中都成对存在，而在生殖细胞中则是成单的；成对的染色体或遗传因子在细胞减数分裂时彼此分离，进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。细胞减数分裂时，父本形成的雄性配子只含有父本细胞的一对染色体(AA)中的一个(A)，母本形成的雌性配子只含有母本细胞一对染色体(aa)中的一个(a)，所以配子中的染色体数目减半。雌雄配子结合生成的个体，则有父方的一条染色体(A)和母方的一条染色体(a)，又重新生成了一对染色体(Aa)。如果有两对染色体，父方是(AaBb)，母方是(aabb)，则雄配子的染色体有4种类别：AB、Ab、aB和ab；雌配子的染色体则只有一种类型ab。子一代的染色体则有AaBb、Aabb、aaBb和aabb 4种类型。因而，博韦里和萨顿认为，染色体很可能是遗传因子的载体 由此看来，细胞减数分裂中的染色体行为与孟德尔遗传定律中遗传因子的分离和自由组合的行为是完全符合的。在此基础上，Sutton和Boveri于1903年提出假设，即代表性状的遗传因子就是位于细胞核内的染色体上，由此奠立了遗传的