一种靶向髓系细胞基因编辑的CRISPR-CAS系统及其构建方法.pdfVIP

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2023-06-08 发布于四川
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一种靶向髓系细胞基因编辑的CRISPR-CAS系统及其构建方法.pdf

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本发明涉及一种靶向髓系细胞基因编辑的CRISPR‑CAS系统及其构建方法。本方案利用分子生物学技术将CRISPR/Cas9系统中的Cas9核酸酶的启动子替换为髓系细胞特定识别的嵌合启动子，使得具有切割功能的Cas9核酸酶仅在髓系细胞中得以表达；并设计向导RNA构建靶向目的基因的CRISPR/Cas9质粒，随后通过慢病毒转染进行包装和生产。本方案可用于研究不同基因在髓系细胞调节肿瘤微环境中的作用。

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116218911 A (43)申请公布日 2023.06.06 (21)申请号 202211487740.3 (22)申请日 2022.11.25 (71)申请人中国科