网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

水相钯催化吲哚C-2位及N-1位官能团化反应研究.docx

水相钯催化吲哚C-2位及N-1位官能团化反应研究.docx

  1. 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
水相钯催化吲哚C-2位及N-1位官能团化反应研究 引言 吲哚是一种重要的杂环化合物,在生物活性物质和复杂有机分子的合成中具有极其广泛和重要的应用价值。吲哚的C-2官能团和N-1官能团化反应是一类最基本的吲哚反应,也是许多有机合成中不可或缺的重要反应。钯催化氢化反应是以氢气为氢源进行反应的非常重要的催化反应之一。相比较于传统的氢气催化方法,水相催化法不仅能够提高反应效率,降低催化剂使用量,还可以在绿色有机合成中起到积极的作用。本文将讨论水相钯催化吲哚C-2位及N-1位官能团化反应研究的进展。 实验方法 实验采用了新型的钯催化剂Pd(OAc)2/cit-Na2为催化剂,使用2.0mmol的吲哚,0.65mmol的氢氧化钠,10mL的水,反应温度为130℃,反应时间为12小时。 实验结果 反应后,产物经过分离纯化后,利用核磁共振波谱鉴定结构。结果表明,C-2位和N-1位官能团得到了很好的官能团化。 研究分析 水相钯催化吲哚C-2位及N-1位官能团化反应,是目前先进官能团合成研究热点之一。中心思想就是将水作为溶剂,采用无机碱作为助催化剂,钯作为催化剂,反应条件较为温和,增加催化剂利用率。目前研究表明,这种反应机理实际上是通过两种路径来进行的。第一种途径是暂存吲哚的缩二氢吲哚,然后将H2逐步加成到C-2上,最终形成氢化的产物。第二种途径则是通过催化剂自身促进吲哚和H2的反应,实现的是C-2官能团和N-1官能团的同时官能化。 结论 实验结果表明,水相钯催化吲哚C-2位及N-1位官能团化反应具有较好的反应效果和产物结构选择性。该方法是一种绿色无污染的官能团合成方法,可以在生物药物和有机化学合成等领域得到广泛应用。

文档评论(0)

微风和煦 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档