《药理学》第三章药物代谢动力学复习题(含答案).pdfVIP

大丈夫处世，不能立功建业，几与草木同腐乎？——《罗贯中》 《药理学》第三章药物代谢动力学复习题（含答案） 一、选择题 A 型题： 1.某弱酸药物 pka=3.4,在血浆中解离百分率约： A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99% 2.阿司匹林的 pKa 是 3.5,它在 pH 为 7.5 肠液中可吸收约： A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99% 3.某弱碱性药在 pH5 时，非解离部分为 90.9%，该药 pKa 的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除： A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A 胃粘膜B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2 是指： A 药物的血药浓度下降一半所需时间 B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的 t1/2 为 1 小时，给予 100mg 剂量后，病人在体内药物只剩 12.5mg 时便清醒过来，该病人睡了： A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： 人人好公，则天下太平；人人营私，则天下大乱。——刘鹗 穷则独善其身，达则兼善天下。——《孟子》 A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2 可自机体排出达 95% 以上： A 3 个 B 4 个 C 5 个 D 6 个 E 7 个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无变化 12、甲药与血浆蛋白的结合率为 95%，乙药的血浆蛋白结合率为 85%，甲药单用 时血浆 t1/2 为 4h ，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2 为： A 小于 4h B 不变 C 大于 4h D 大于 8h E 大于 10h 13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度 14、药物产生作用的快慢取决于： A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度 15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是： A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A 和 C E A 和 B 16、某药在体内可被肝药酶转