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列⼊免于临床评价医疗器械⽬录产品对⽐说明技术指导原则（2021年第73号）
2021年9⽉28⽇，药监总局发布《列⼊免于临床评价医疗器械⽬录产品对⽐说明技术指导原则（2021年第73号）》，
⽂件是新医疗器械注册管理办法配套⽂件之⼀，建议⼤家收藏。
2021年9⽉28⽇，药监总局发布《列⼊免于临床评价医疗器械⽬录产品对⽐说明技术指导原则（2021年第73号）》，
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列⼊免于临床评价医疗器械⽬录产品对⽐说明技术指导原则
⼀、适⽤范围
本指导原则适⽤于列⼊《免于临床评价医疗器械⽬录》（以下简称《⽬录》）的第⼆类、第三类医疗器
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