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本发明提供了一种肺癌靶向药达克替尼的制备方法。具体的，本发明以3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲腈为原料与4‑(哌啶‑1‑基)丁‑2‑烯酰氯进行缩合反应得到式Ⅲ，使式Ⅲ化合物经硝化得到式Ⅳ，式Ⅳ经氰基水解反应得到式Ⅴ，使式Ⅴ在经还原反应得到式Ⅵ，使式Ⅵ经缩合成环后得到式Ⅶ，Ⅶ经过氯化反应得到式Ⅷ，使式Ⅷ经偶联反应得到最终产物达克替尼。本发明的制备方法简单，反应条件温和，安全性高，原料成本低廉，反应收率较高，适合工业放大生产。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113024472 A
(43)申请公布日
2021.06.25
(21)申请号 20191
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