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2023-06-16 发布于天津
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放行控制程序.pdf

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文件编号：产品放行控制程序版本号： 1. 目的加强对产品实现的全过程，特别是采购和生产过程中的质量控制以及成品放行的管理使产品质量控制的各环节得到进一步细化，确保放行的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。 2. 适用范围本程序包括原材料/零部件/外协件放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。 3. 职责与权限 3.1 管理者代表担任总质量放行人； 3.2 原材料检验员担任原材料质量放行人； 3.3 生产过程检验员担任生产过程质量放