HG_T 4876-2016 工业用3-氨基吡啶.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ICS 71.080.30 G 17 备案号:53202-2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4876—2016 工业用3-氨基吡啶 3-Aminopyridine for industrial use 2016-01-15 发布 2016-07-01 实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 (13) HG/T 4876—2016 前 言 本标准按照GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会 (SAC/TC63/SC2) 归口。 本标准负责起草单位:安徽国星生物化学有限责任公司、红太阳集团有限公司。 本标准参加起草单位:江苏中邦制药有限公司、安徽星宇化工有限公司、河北亚诺化工股份有限 公司 本标准主要起草人:韦琛鸿、谷顺明、张升、李新明、刘奎涛、邢平、汤飞荣、龚武。 HG/T 4876—2016 工业用3-氨基吡啶 警告:本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题,使用者有责任采取适当的安全和健康 措施,并应符合国家有关法规的规定。 1 范围 本标准规定了工业用3-氨基吡啶的要求,试验方法,检验规则,标志、包装、运输和贮存以及 安全。 本标准适用于以3-氰基吡啶或烟酰胺为原料,通过霍夫曼降解反应制得的工业用3-氨基吡啶。 分子式: C?H?N? 结构式: 相对分子质量:94.12(按2011年国际相对原子质量) 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 617 化学试剂 熔点范围测定通用方法 GB/T 6283 化工产品中水分含量的测定 卡尔 · 费休法(通用方法) GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 要求 3.1 外观:类白色或浅黄色至棕色结晶。 3.2 工业用3-氨基吡啶应符合表1所示的技术要求。 表 1 技术要求 项 目 指 标 3-氨基吡啶,w/% ≥99.0 水,w/% ≤0.50 熔点范围/℃ 58.0~63.0 (15) 1 2(16) 2 HG/T 4876—2016 4 试验方法 警告:试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和防护措施。 4.1 一般规定 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682规定的三级水。 4.2 外观的测定 在自然光或荧光灯下,将适量样品平摊在清洁的白纸上,目视观察。 4.3 3-氨基吡啶含量的测定 4.3.1 方法提要 采用高效液相色谱法。使用定量进样阀将样品溶液注入色谱系统,通过色谱柱使样品溶液中各组 分分离,用紫外吸收检测器检测,采用外标法定量,计算得到样品中3-氨基吡啶的含量。 4.3.2 试剂 甲醇:色谱纯,质量分数≥99.9%。 水:新蒸二次蒸馏水。 磷酸溶液:1+1。现配现用。 三乙胺。 庚烷磺酸钠:质量分数≥98.0%。 3-氨基吡啶标准物质:质量分数≥99.0%。 4.3.3 仪器 高效液相色谱仪:具有紫外可变波长的检测器。 色谱工作站。 超声波清洗器。 微量注射器:50μL。 分析天平:感量0.01mg。 4.3.4 色谱分析条件 推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2。3-氨基吡啶含量测定的典型高效液相色谱图见附录 A 图 A.1, 各组分相对保留值见附录 A 表 A.1。 其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也 可使用。 3 (17)HG/T 4876—2016 (17) 表 2 推荐的色谱柱和典型色谱操作条件 项 目 参 数 色谱柱 ODSCis液相色谱柱(或具有相同柱效的其他色谱柱) 柱长×柱内径 150 mm×6.0 mm(i.d.) 流动相 称取1.0g庚烷磺酸钠,溶于700mL二次蒸馏水中,加入300mL甲醇 和0.5mL三乙胺,用磷酸溶液调pH值至2.5,混合均匀后,用0.45μm 滤膜过滤,超声10 min 柱温度/℃ 35 流速/(mL/min) 1.0 检测波长/nm 254 进样量/μL

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档