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放射生物学心脑血管药理、食管癌放疗增敏研究;肿瘤放射治疗生物学基础 ;;;细 胞 存 活 曲 线; 细胞存活曲线绘制 ;;; 指数性存活曲线 ; 非指数性存活曲线 ; 细胞存活曲线有关参数含义;D0(平均致死剂量, mean lethal dose);S2;N (外推数, extrapolation number);Dq值 ( 准阈剂量, quasithreshold dose );Ds;D -2; 细胞存活曲线临床意义;肿瘤放疗基本原则;;国际辐射单位及测量委员会ICRU第29号第50号报告中规定;;;肿瘤区和临床靶区特点;;提高肿瘤放射效应措施;选 择 放 射 源;;;;分 割 照 射;“ 4 R ” 理 论; 放 射 损 伤 修 复 ;;; 早反应组织 ; 晚反应组织 ;;剂 量 概 念 问 题;;;;; ERD(外推反应剂量)概念;;分 割 照 射 方 法; 超分割(HF) ; 快速分割(AF) ; 快速超分割(AHF) ; 后程加速超分割 ; 低(大)分割 ;适 宜 剂 量 ;;;疗 程 时 间 ;; 利 用 氧 效 应; 放射线杀伤肿瘤细胞时对氧依赖性指标是 “ 氧增强比( OER )”;以下方法可改善乏氧环境或减少乏氧细胞;;;; 低氧放疗 吸入含 8%-10% 氧气混合 气体后,正常组织氧分压迅速下降,而瘤组织氧分压下降缓慢 。正常组织放射耐受性提高 ,瘤组织放射敏感性改变不大 ,可照射更大剂量 ;; 基因治疗;使 细 胞 周 期 再 分 布;; 可用以下方法使细胞周期再分布,以提高敏感性;;; 肿 瘤 放 射 敏 感 性 实 验 室 预 测;;;;肿瘤细胞内在敏感性; 肿瘤细胞培养 ; S2(2Gy照射时存活曲线) ; 3H-TdR掺入法 ; 微核定量测定 ; 肿瘤细胞增殖动力学 及DNA含量测定;; DNA含量; SPF(S期细胞所占比例);; 氧含量测定 ; 检测肿瘤乏氧主要方法;氧电极检测技术(Oxygen electrodes);组织形态分析(Histomorphometric analysis);DNA链断裂分析( DNA strand breaks );乏氧标志物测定( Hypoxia markers );其 它; 肿瘤细胞多相性测定;; “慧星”分析(comet assay);;;;;及肿瘤放射敏感性有关临床因素 ; 肿瘤分类;;;;教学资料放射生物学心脑血管药理、食管癌放疗增敏研究;肿瘤放射治疗生物学基础 ;;;细 胞 存 活 曲 线; 细胞存活曲线绘制 ;;; 指数性存活曲线 ; 非指数性存活曲线 ; 细胞存活曲线有关参数含义;D0(平均致死剂量, mean lethal dose);S2;N (外推数, extrapolation number);Dq值 ( 准阈剂量, quasithreshold dose );Ds;D -2; 细胞存活曲线临床意义;肿瘤放疗基本原则;;国际辐射单位及测量委员会ICRU第29号第50号报告中规定;;;肿瘤区和临床靶区特点;;提高肿瘤放射效应措施;选 择 放 射 源;;;;分 割 照 射;“ 4 R ” 理 论; 放 射 损 伤 修 复 ;;; 早反应组织 ; 晚反应组织 ;;剂 量 概 念 问 题;;;;; ERD(外推反应剂量)概念;;分 割 照 射 方 法; 超分割(HF) ; 快速分割(AF) ; 快速超分割(AHF) ; 后程加速超分割 ; 低(大)分割 ;适 宜 剂 量 ;;;疗 程 时 间 ;; 利 用 氧 效 应; 放射线杀伤肿瘤细胞时对氧依赖性指标是 “ 氧增强比( OER )”;以下方法可改善乏氧环境或减少乏氧细胞;;;; 低氧放疗 吸入含 8%-10% 氧气混合 气体后,正常组织氧分压迅速下降,而瘤组织氧分压下降缓慢 。正常组织放射耐受性提高 ,瘤组织放射敏感性改变不大 ,可照射更大剂量 ;; 基因治疗;使 细 胞 周 期 再 分 布;; 可用以下方法使细胞周期再分布,以提高敏感性;;; 肿 瘤 放 射 敏 感 性 实 验 室 预 测;;;;肿瘤细胞内在敏感性; 肿瘤细胞培养 ; S2(2Gy照射时存活曲线) ; 3H-TdR掺入法 ; 微核定量测定 ; 肿瘤细胞增殖动力学 及DNA含量测定;; DNA含量; SPF(S期细胞所占比例);;
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