HG 3701-2002 【强改推】氟乐灵原药.docx

ICS 65.100 G 25 备案号：10931-2002 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 HG 3701—2002 氟 乐 灵 原 药 Trifluralin Technical 2002-09-28发布 2003-06-01 实施 中华人民共和国国家经济贸易委员会发布 I HG 3701—2002 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准修改采用联合国粮农组织(FAO) 农药规格《氟乐灵原药》标准[FAO Specification 183/TC/ S(1989)] 而制定的。 本标准与FAO Specification 183/TC/S(1989)的主要差异为： ——增加了丙酮不溶物的控制项目。 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC 133)归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：东阳市东农化工有限公司。 本标准主要起草人：张丕龙、楼少巍、徐国新、吴昊。 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 1 HG 3701—2002 氟 乐 灵 原 药 该产品有效成分氟乐灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：Trifluralin CIPAC 数字代号：183 化学名称：N,N- 二丙基-4-三氟甲基-2,6-二硝基苯胺 结构式： 实验式：C?H??F?N?O? 相对分子质量：335.3(按1997年国际相对原子质量计) 生物活性：除草 蒸气压(25℃):1.4×10-2 Pa 相对密度(22℃):1.36 闪点(℃):151(闭口杯) 熔点(℃):48.5～49.0 沸点(℃,24Pa):96～97 溶解度(g/L,25℃): 水1.84×10-4(pH5) 、2.21×10-4(pH7) 、1.88×10-4(pH9), 丙酮400,二甲 苯580,三氟甲烷、乙腈、甲苯、乙酸乙酯1000,甲醇33～40,已烷50～60 稳定性：52℃以下稳定，pH=3～9(52℃) 的水介质中稳定，紫外光照射分解 1 范围 本标准规定了氟乐灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由氟乐灵与生产中产生的杂质组成的氟乐灵原药。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 3 要求 3.1 外观：黄色固体。 3.2 氟乐灵原药控制项目指标应符合表1要求。 HG 3701～2002 表 1 氟乐灵原药控制项目指标 项 目 指 标 氟乐灵质量分数，% ≥ 95.0 N,N-二正丙基亚硝胺质量分数，mg/kg ≤ 1 丙酮不溶物质量分数*,% ≤ 0.2 a 丙酮不溶物质量分数试验为抽检项目，在正常生产情况下，至少每三个月检验一次。 4 试验方法 4.1 抽样 按照GB/T 1605 中“商品原药采样”的方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应 不少于100 g。 4.2 鉴别试验 4.2.1 气相色谱法：本鉴别试验可与氟乐灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中氟乐灵色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.2.2 红外光谱法：试样与标样在4000 cm? 1~400 cm? 波数范围内的红外光谱图应没有明显的差 异。氟乐灵标样的红外光谱图见图1。 图 1 氟乐灵标样的红外光谱图 4.3 氟乐灵质量分数的测定 4.3.1 方法提要 试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物，使用5% DC-200 为填充物的玻璃柱和氢火焰 离子化检测器，对试样中的氟乐灵进行气相色谱分离，内标法定量。 4.3.2 试剂和溶液 2 (100) 3 (101) (101) HG 3701—2002 丙酮。 氟乐灵标样：已知质量