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实验苯胺的制备 【教学目的】 1、掌握硝基还原为氨基的基本原理。 2、掌握铁粉还原法制备苯胺的实验步骤。 3、掌握水蒸气蒸馏的基本操作。 【教学内容】 一、实验原理 胺类化合物的制备主要有以下几种方法： 1、硝基化合物还原。 2、卤代烃的氨解。 3、腈（RCN）、肟（RCH=N-OH）、酰胺 (RCONH2) 化合物的还原－均可以用催化氢化法或化学还原法 (LiAlH4) 将其还原为胺。 4、羰基化合物的氨化还原法。 5、酰胺的霍夫曼降解反应 (Hoffmann) －酰胺在次卤酸钠的作用下失去羰基，生成少一个碳原子的伯胺。 6、盖布瑞尔 (Grabriel) 合成法制备伯胺。 芳胺的制取不可能用任何方法将－NH2导入芳环上，而是经过间接的方法来制取。芳香族硝基化合物在酸性介质中还原，可以得到相应的芳香族伯胺。常用的还原剂有铁－盐酸、铁－醋酸、锡－盐酸等 。工业上用Fe粉和HCl还原硝基苯制备苯胺，由于使用大量的Fe粉会产生大量含苯胺的铁泥，造成环境污染，所以，逐渐改用催化加氢的方法，常用的催化剂如Ni，Pt，Pd等。实验室制备芳胺，铁粉还原法仍然是一个常用的方法。 反应方程式为： 该反应是分部进行的： 用铁来还原硝基苯，酸的用量很少，因为这里除了产生新生态氢以外，主要由产生的亚铁盐来还原硝基，反应中包括的变化可用下面的方程式表示： 二、实验仪器及药品 药品：硝基苯、铁粉、乙酸、食盐、乙醚、氢氧化钠 仪器：250 mL 三口烧瓶、球形和直形冷凝管、水蒸气发生装置、尾接管、接受瓶等 三、实验具体操作步骤（用量为书中的1/3） 将9 g（0.16 mol）还原Fe粉、17 mL H2O、1 mL冰HOAC放入250 mL三颈烧瓶，振荡混匀，装上回流冷凝管。（两相互不相溶，与Fe粉接触机会少，因此充分的振荡反应物是使还原反应顺利进行的操作关键。）小火微微加热煮沸3～5 min (主要为了活化铁粉，乙酸与铁作用产生醋酸亚铁，缩短反应时间)，冷凝后分几次加入7 mL硝基苯，用力振荡，混匀。（因为该反应强烈放热，足以使溶液沸腾）。加热回流，在回流过程中，经常用力振荡反应混合物，以使反应完全。（标志：回流中黄色油状物消失而变为乳白色油珠） 将回流装置改为水蒸气蒸馏装置，直到馏出液澄清，再多收集5～6 mL清液，分层，水层加入13 g NaCl（盐析，降低苯胺在水中的溶解度）后，每次用7 mL乙醚萃取3次，萃取液和有机层用固体NaOH干燥，蒸去乙醚，残留物用空气冷凝管蒸馏，收集180-184℃的馏分。 注意：由于苯胺的毒性很大，故在操作时一定要注意弄到皮肤上。一旦触及皮肤，先要用水冲洗，再用肥皂和温水洗涤。