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医院药品检验室工作制度 一、药品检验室负责全院药品质量的监督检查和自制制剂的检验工作，直属药剂科领导。 二、药品检验人员应由经过专业培训，有一定实践经验的药师以上专业人员担任，并配备与其工作相适应的仪器设备。 三、严格执行质量标准和检验操作规程。检验记录要完整、清晰，并及时完成；不得任意修改，并妥善保存三年备查。 四、自制制剂必须批批全检，并有正式检验报告。检验报告应及时、准确，对不合格制剂应提出处理意见，报药剂科批准后执行。必要时，检品可送药检所复核。 五、药检人员定期深入药库、药房检查药品质量，发现质量可疑的品种可进行抽检，必要时可送药检所复核。 六、执行留样观察制度，自制制剂留样至该批制剂有效期，定期对留样制剂进行质量考查及质量分析。 七、熟悉仪器性能，校正准确，规范操作，用前检查，用后还原，并按规定登记。 八、仪器应定期检验，确保仪器的准确、可靠。 九、使用易燃、易爆、剧毒等危险试剂、溶液，应严格按操作规程操作，妥善处理废弃物，防止发生意外。 十、各种试剂、对照品、标准液应符合法定标准。标准液倒出后，未用完部分不得倒回原容器。 十一、工作人员要衣帽整齐。各种仪器、用具、试药、对照品、器皿等均应有合理的固定存放位置，排列有序，用后还原或经必要的处理后放回原处。 十二、其他人员非公事不得进入药品检验室。