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本发明涉及siRNA分子及其在用于抑制NRARP基因表达的方法和药物组合物中的用途。本发明还涉及所述siRNA分子在治疗和/或预防特征为增加的NRARP基因表达和/或活性的与新血管形成相关的疾病或病症中的用途，所述眼部病症选自包含以下各项的组：年龄相关性黄斑变性(AMD)，缺血性视网膜病变，糖尿病黄斑水肿(DME)，增生性糖尿病视网膜病变(PDR)，糖尿病视网膜缺血(DRI)，糖尿病视网膜水肿(DRE)和早产儿视网膜病变(ROP)及其组合。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114632090 A
(43)申请公布日 2022.06.17
(21)申请号 202210139558.2 (51)Int.Cl.
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